ALK-IN-26结构式
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常用名 | ALK-IN-26 | 英文名 | ALK-IN-26 |
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CAS号 | 2447607-85-2 | 分子量 | 405.51 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H23NO3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ALK-IN-26用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
ALK-IN-26 (compound 4a) 是 ALK 抑制剂,对 ALK 酪氨酸激酶的 IC50 值为7.0 μM。ALK-IN-26 有良好的药代动力学特性和血脑屏障通透性。ALK-IN-26 能够引起细胞凋亡、自噬和坏死。ALK-IN-26 能够用于胶质母细胞瘤研究。 |
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ALK-IN-26作用本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
体外研究: ALK-IN-26 (0.5-2 μM, 24 h) 在 GL216 细胞中能够抑制 ALK 的活性。 ALK-IN-26 (0.5-10 μM, 24-72 h) 在 GL216、U87MG、Hela 细胞中能够抑制 GL216、U87MG 的活性,对 Hela 细胞活性的抑制有限。 ALK-IN-26 (0.5-2 μM, 24 h) 在 GL216 细胞中能够降低 mTOR 蛋白水平的表达。 ALK-IN-26 (0.5-2 μM, 24 h) 在 GL261 和 U87MG 细胞中显著降低 p-ERK1/2 蛋白水平、增强 p-JNK水平,对 p-AKT 和 p-STAT3 蛋白水平几乎不影响。 ALK-IN-26 (0.5-2 μM, 24 h) 在GL261 细胞中能够诱导细胞自噬。 ALK-IN-26 (0.5 μM-2 μM, 24-72 h) 在 GL261 细胞中升高了 cleaved-PARP (c-PARP) 和cleaved-caspase-3 (c-caspase 3) 蛋白水平。 ALK-IN-26 (0.5 μM-2 μM, 24-72 h) 在GL261 细胞中引起凋亡。 体内研究: ALK-IN-26 (5 mg/kg, i.v., 单剂量) 在雄性 C57BL6/J 小鼠中有药代动力学特性。 ALK-IN-26 (20 mg/kg, i.p., 单剂量) 在雄性 C57BL6/J 小鼠中能够穿透血脑屏障。 参考文献: 1. Feng L, et al. Synthesis and Bioevaluation of 3-(Arylmethylene) indole Derivatives: Discovery of a Novel ALK Modulator with Antiglioblastoma Activities[J]. Journal of Medicinal Chemistry, 2023. |
英文名 | ALK-IN-26 |
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描述 | ALK-IN-26 (compound 4a) 是 ALK 抑制剂,对 ALK 酪氨酸激酶的 IC50 值为7.0 μM。ALK-IN-26 有良好的药代动力学特性和血脑屏障通透性。ALK-IN-26 能够引起细胞凋亡、自噬和坏死。ALK-IN-26 能够用于胶质母细胞瘤研究。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
分子式 | C24H23NO3S |
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分子量 | 405.51 |
储存条件 | -20℃ |