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吲哚洛尔-D7

吲哚洛尔-D7用途

品多洛-d7(LB-46-d7)是氘标记的品多洛。平多洛(LB-46)是一种具有部分β肾上腺素能受体激动剂活性的非选择性β-受体阻滞剂,同时也是一种5-HT1A受体弱部分拮抗剂(Ki=33 nM)[1][2]。

吲哚洛尔-D7名称

[ CAS 号 ]:
1185031-19-9

[ 中文名 ]:
吲哚洛尔-D7

[ 英文名 ]:
Pindolol-d7

[英文别名 ]:

吲哚洛尔-D7生物活性

[ 描述 ]:

品多洛-d7(LB-46-d7)是氘标记的品多洛。平多洛(LB-46)是一种具有部分β肾上腺素能受体激动剂活性的非选择性β-受体阻滞剂,同时也是一种5-HT1A受体弱部分拮抗剂(Ki=33 nM)[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 内分泌
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Artigas F, et al. Pindolol augmentation of antidepressant response. Curr Drug Targets. 2006;7(2):139-147.

[2]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

吲哚洛尔-D7物理化学性质

[ 分子式 ]:
C14H13D7N2O2

[ 分子量 ]:
255.36400

[ 精确质量 ]:
255.19600

[ PSA ]:
57.28000

[ LogP ]:
2.29650

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