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普芦卡必利

普芦卡必利用途

Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂,对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1,比对其它受体的亲和性高150倍。

普芦卡必利名称

[ CAS 号 ]:
179474-81-8

[ 中文名 ]:
4-氨基-5-氯-2,3-二氢-N-[1-(3-甲氧基丙基)-4-哌啶基]-7-苯并呋喃甲酰胺

[ 英文名 ]:
prucalopride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

prucalopride
Resolor
Unii-0A09iuw5tp

普芦卡必利生物活性

[ 描述 ]:

Prucalopride (R093877)是高亲和性5-HT4受体激动剂,对5-HT4a/4b的pKi分别为8.6/8.1,比对其它受体的亲和性高150倍。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Briejer MR, et al. The in vitro pharmacological profile of prucalopride, a novel enterokinetic compound. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 29;423(1):71-83.

[2]. Emmanuel AV, et al. Randomised clinical trial: the efficacy of prucalopride in patients with chronic intestinal pseudo-obstruction--a double-blind, placebo-controlled, cross-over, multiple n = 1 study. Aliment Pharmacol Ther. 2012 Jan;35(1):48-55.

[3]. Bouras EP, et al. Selective stimulation of colonic transit by the benzofuran 5HT4 agonist, prucalopride, in healthy humans. Gut. 1999 May;44(5):682-6.

[相关活性小分子]

普芦卡必利物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
481.4±45.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
90.7°

[ 分子式 ]:
C₁₈H₂₆ClN₃O₃

[ 分子量 ]:
367.870

[ 闪点 ]:
244.9±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
367.166260

[ PSA ]:
76.82000

[ LogP ]:
1.44

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.599

[ 储存条件 ]:
2~8℃，干燥，密封

普芦卡必利安全信息

[ 符号 ]:

GHS07, GHS09

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335-H400

[ 警示性声明 ]:
P305 + P351 + P338

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3077 9 / PGIII

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普芦卡必利物理化学性质

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