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非诺多泮盐酸盐

非诺多泮盐酸盐用途

Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D1 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

非诺多泮盐酸盐名称

[ CAS 号 ]:
181217-39-0

[ 中文名 ]:
非诺多泮盐酸盐

[ 英文名 ]:
Fenoldopam hydrochloride

[英文别名 ]:

非诺多泮盐酸盐生物活性

[ 描述 ]:

Fenoldopam (SKF 82526) hydrochloride 是一种 D1 受体激动剂和新型的赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 抑制剂 (IC50=0.8974 μM)。Fenoldopam hydrochloride 具有抗高血压和抗癌细胞增殖的活性,并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 心血管疾病
信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 多巴胺受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 多巴胺受体

[ 靶点 ]

IC50: 0.8974 μM (LSD1)[2]


[参考文献]

[1]. A Grenader, et al. Fenoldopam is a partial agonist at dopamine-1 (DA1) receptors in LLC-PK1 cells. J Pharmacol Exp Ther. 1991 Jul 1;258(1):193-8.  

[2]. Yan Zheng, et al. Identification of fenoldopam as a novel LSD1 inhibitor to abrogate the proliferation of renal cell carcinoma using drug repurposing strategy. Bioorg Chem. 2021 Mar;108:104561.  

[3]. Yuta Fujii, et al. Detection of fenoldopam-induced arteritis in rats using ex vivo / in vivo MRI. Toxicology Reports, Volume 9, 2022, Pages 1595-1602.

非诺多泮盐酸盐物理化学性质

[ 分子式 ]:
C16H17Cl2NO3

[ 分子量 ]:
342.22

[ 精确质量 ]:
341.05900

[ PSA ]:
72.72000

[ LogP ]:
3.86520

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公司名：上海阿拉丁生化科技股份有限公司

区域：上海市浦东新区

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