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PF-06761281

PF-06761281用途

一种有效的选择性钠偶联柠檬酸盐转运蛋白(NaCT或SLC13A5),IC50为0.51 uM,选择性比NaDC1和NaDC3高20倍;证明体内肝脏和肾脏中放射性[(14)C]柠檬酸盐摄取的剂量依赖性抑制。,用合适的体内药代动力学特征降低空腹血浆葡萄糖浓度。

PF-06761281名称

[ CAS 号 ]:
1854061-19-0

[ 中文名 ]:
(2R)-2-羟基-2-[2-(2-甲氧基-5-甲基-3-吡啶基)乙基]-丁二酸

[ 英文名 ]:
PF-06761281

[英文别名 ]:

PF-06761281生物活性

[ 描述 ]:

一种有效的选择性钠偶联柠檬酸盐转运蛋白(NaCT或SLC13A5),IC50为0.51 uM,选择性比NaDC1和NaDC3高20倍;证明体内肝脏和肾脏中放射性[(14)C]柠檬酸盐摄取的剂量依赖性抑制。,用合适的体内药代动力学特征降低空腹血浆葡萄糖浓度。

[参考文献]

References 1. Huard K, et al. J Med Chem. 2016 Feb 11;59(3):1165-75. 2. Rives ML, et al. Mol Pharmacol. 2016 Dec;90(6):766-774. View Related Products by Target Sodium-coupled Citrate Transporter (NaCT,SLC13A5)

PF-06761281物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
469.7±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C13H17NO6

[ 分子量 ]:
283.277

[ 闪点 ]:
237.9±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
283.105591

[ LogP ]:
0.97

[ 外观性状 ]:
固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.2 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.571

[ 储存条件 ]:
20°C

PF-06761281安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
T

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