赛妥珠单抗
赛妥珠单抗用途
Certolizumab pegol(Certolizomab)是一种重组的、聚乙二醇化的、抗原结合的人源化单克隆抗体片段,可选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。Certolizumab聚乙二醇可用于类风湿关节炎和克罗恩病的研究[1][2]。
赛妥珠单抗名称
赛妥珠单抗生物活性
[ 描述 ]:
Certolizumab pegol(Certolizomab)是一种重组的、聚乙二醇化的、抗原结合的人源化单克隆抗体片段,可选择性靶向和中和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)。Certolizumab聚乙二醇可用于类风湿关节炎和克罗恩病的研究[1][2]。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
TNF-α
[体外研究]
Certolizumab pegol(Certolizhumab)以3 ng/mL的IC90中和可溶性TNFα[2]。Certolizumab聚乙二醇(0-100μg/mL,1小时)在浓度超过1μg/mL的人单核细胞中完全抑制IL-1β的后续产生。Certolizumab pegol不介导补体依赖性细胞毒性(CDC)或抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)[2]。Certolizumab pegol不会诱导活化的人单核细胞或外周血淋巴细胞(PBL)凋亡,也不会导致多形核细胞脱颗粒或细胞膜完整性丧失[2]。
[体内研究]
Certolizumab聚乙二醇(Certolizhumab)(10μg；i.p.；单剂量)可降低急性胰腺炎的严重程度[3]。动物模型：健康Wistar白化雄性大鼠,体重180-200g,通过腹腔注射80μg/kg的蓝白素(HY-A0190)(20μg/kg,每隔1小时4次)诱导急性水肿性胰腺炎[3]剂量：10μg给药：腹腔给药,单剂量结果：显著降低血清淀粉酶、脂肪酶和乳酸脱氢酶水平。组织病理学水肿、出血、实质坏死和浸润评分也有所下降,同时丙二醛、髓过氧化物酶、TNF-α和caspase-3活性也有所下降。
[参考文献]
赛妥珠单抗物理化学性质
暂时没有任何物化性质资料
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