EMODICACID

EMODICACID用途

大黄素酸(NSC624610)是一种从微小果树中分离得到的蒽醌类化合物,它可以通过抑制NF-κB的活性来抑制癌症细胞的增殖。大黄素还可以抑制p38、ERK和JNK的磷酸化,抑制促肿瘤细胞因子IL-1β和IL-6的分泌,以及VEGF和MMP的表达,从而抑制癌症细胞的侵袭和迁移潜能[1]。

EMODICACID名称

[ CAS 号 ]:
478-45-5

[ 英文名 ]:
EMODICACID

[英文别名 ]:

EMODICACID生物活性

[ 描述 ]:

大黄素酸(NSC624610)是一种从微小果树中分离得到的蒽醌类化合物,它可以通过抑制NF-κB的活性来抑制癌症细胞的增殖。大黄素还可以抑制p38、ERK和JNK的磷酸化,抑制促肿瘤细胞因子IL-1β和IL-6的分泌,以及VEGF和MMP的表达,从而抑制癌症细胞的侵袭和迁移潜能[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK
信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> MMP
信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> JNK
信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK

[体外研究]

Emodic酸(0-100μM,72小时)表现出很强的抗增殖活性,在小鼠乳腺癌 4T1、MDA-231和 MCF-7型细胞系中 国际50值分别为 9.33、8.56、7.95μM[1]Emodic酸(50μM,24小时)在 第4页细胞系中,可以显著抑制 核因子-κB转录活性 80.75%,抑制 第65页的磷酸化,抑制 MMP-9 mRNA的表达[1]。 Emodic酸(50μM,24小时)可以抑制促肿瘤细胞因子 IL-1β和 白介素-6的分泌,以及 血管内皮生长因子和 基质金属蛋白酶的表达,进而抑制 第4页细胞的侵袭和迁移能力[1]。

[参考文献]

[1]. Amira A Abdellatef, et al. Inhibition of cell-intrinsic NF-κB activity and metastatic abilities of breast cancer by aloe-emodin and emodic-acid isolated from Asphodelus microcarpus. J Nat Med. 2021 Sep;75(4):840-853.   

EMODICACID物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H8O7

[ 分子量 ]:
300.22000

[ 精确质量 ]:
300.02700

[ PSA ]:
132.13000

[ LogP ]:
1.27700

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