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AKR1C1-IN-1

AKR1C1-IN-1用途

AKR1C1-IN-1 是一种高效、选择性的 AKR1C1 抑制剂,其 Ki 值为 4 nM。

AKR1C1-IN-1名称

[ CAS 号 ]:
4906-68-7

[ 中文名 ]:
3-bromo-5-phenylsalicylic acid

[ 英文名 ]:
5-Bromo-4-hydroxy-3-biphenylcarboxylic acid

[英文别名 ]:

AKR1C1-IN-1生物活性

[ 描述 ]:

AKR1C1-IN-1 是一种高效、选择性的 AKR1C1 抑制剂,其 Ki 值为 4 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

Ki: 4 nM (AKR1C1), 87 nM (AKR1C2), 4.2 μM (AKR1C3), 18.2 μM (AKR1C4)[1]


[体外研究]

AKR1C1-IN-1在AKR1C1过度表达的BAECs中可能抑制孕酮的代谢,其IC50为460nm[1]。

[参考文献]

[1]. El-Kabbani O, et al. Structure-guided design, synthesis, and evaluation of salicylic acid-based inhibitors targeting a selectivity pocket in the active site of human 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1). J Med Chem. 2009 May 28;52(10):3259-64.

AKR1C1-IN-1物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.0 g/cm3

[ 沸点 ]:
439.2±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C13H9BrO3

[ 分子量 ]:
293.113

[ 闪点 ]:
219.4±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
291.974000

[ PSA ]:
57.53000

[ LogP ]:
4.43

[ 外观性状 ]:
固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.663

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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