乌药内酯

乌药内酯用途

Linderalactone 是从 Radix linderae 中分离出来的一种重要的倍半萜烯内酯。Linderalactone 通过调节凋亡相关蛋白的表达和抑制 JAK/STAT 信号通路来抑制癌细胞生长。Linderalactone 还以 IC50 值为 15 µM 来抑制肺癌 A-549 细胞的增殖。

乌药内酯名称

[ CAS 号 ]:
728-61-0

[ 中文名 ]:
钓樟内酯

[ 英文名 ]:
Linderalactone

[中文别名 ]:

乌药内酯

[英文别名 ]:

Linderalactone

乌药内酯生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

研究领域 >> 癌症

[体外研究]

Linderalactone(0-100μM；24小时；A549细胞)处理浓度依赖性地抑制A549细胞的生长。linderalactone的IC50为15μM[1]。Linderalactone(7.5-30μM；A549细胞)处理以剂量依赖性方式诱导A549细胞凋亡[1]。Linderalactone(7.5-30μM；24小时；A549细胞)处理剂量依赖性地诱导A549细胞的G2/M细胞周期停滞[1]。Linderalactone(7.5-30μM；A549细胞)抑制STAT1,JAK1和JAK2的表达。Linderalactone还可以抑制pSTAT1,pSTAT-2,pJAK1和pJAk2的磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞系：肺癌A549细胞浓度：0μM,1.6μM,3.2μM,6.25μM,12.5μM,25μM,50μM,100μM孵育时间：24小时结果：抑制A549细胞的生长浓度依赖性。细胞凋亡分析[1]细胞系：肺癌A549细胞浓度：7.5μM,15μM,30μM孵育时间：结果：诱导A549细胞凋亡呈剂量依赖性。细胞周期分析[1]细胞系：肺癌A549细胞浓度：7.5μM,15μM,30μM孵育时间：24小时结果：诱导G2/M细胞周期停滞。蛋白质印迹分析[1]细胞系：肺癌A549细胞浓度：7.5μM,15μM,30μM孵育时间：结果：抑制A549细胞中JAK/STAT通路。

[参考文献]

[1]. Deng Y, et al. Linderalactone inhibits human lung cancer growth by modulating the expression of apoptosis-related proteins, G2/M cell cycle arrest and inhibition of JAK/STAT signalling pathway. J BUON. 2019 Mar-Apr;24(2):566-571.

[2]. Qinghua Sun, et al. Preparative Isolation and Purification of Linderalactone and Lindenenol from Radix linderae by HSCCC. Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. Aug 2005:113-121.

乌药内酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
437.9±45.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₅H₁₆O₃

[ 分子量 ]:
244.286

[ 闪点 ]:
218.6±28.7 °C

[ 精确质量 ]:
244.109940

[ PSA ]:
39.44000

[ LogP ]:
3.27

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.1 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.572

[ 储存条件 ]:
2-8C

乌药内酯

乌药内酯用途

乌药内酯名称

乌药内酯生物活性

乌药内酯物理化学性质

推荐生产厂家/供应商：

相关化合物