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Org 48762-0

Org 48762-0用途

Org 48762-0是一种强效、口服活性和选择性p38抑制剂,EC50为0.1μM。Org 48762-0可减少LPS诱导的TNFα释放,并防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤[1]。

选择性p38α和β激酶抑制剂（p38α的EC50 =0.1μM）。通过其他48种人类激酶对p38α/β具有选择性。抑制LPS诱导的PBMCTNFα释放。在小鼠的LPS诱导的内毒素血症模型中也抑制细胞因子的释放。口服具有生物活性。

[ CAS 号 ]:
755753-89-0

[ 英文名 ]:
Org 48762-0

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

[ 描述 ]:

Org 48762-0是一种强效、口服活性和选择性p38抑制剂,EC50为0.1μM。Org 48762-0可减少LPS诱导的TNFα释放,并防止小鼠胶原诱导的关节炎中的骨损伤[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> p38 MAPK

研究领域 >> 炎症/免疫

[参考文献]

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
520.1±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₄H₁₆F₂N₄

[ 分子量 ]:
398.41

[ 闪点 ]:
268.3±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
398.134308

[ LogP ]:
3.62

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.661

[ 储存条件 ]:
2-8°C储存

[ 水溶解性 ]:
溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 39.84, 最高浓度(mM): 100；溶于1eq. HCl, 最高浓度 (mg/mL): 19.92, 最高浓度(mM): 50