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N-去甲盐酸西布曲明

N-去甲盐酸西布曲明用途

去甲基西布曲明盐酸盐是西布曲明的次级代谢产物,是一种口服活性去甲肾上腺素转运体(NET)和5-羟色胺转运体(SERT)抑制剂。去甲基西布曲明盐酸盐可用于肥胖和食欲抑制剂的研究[1][2][3][4]。

N-去甲盐酸西布曲明名称

[ CAS 号 ]:
84467-94-7

[ 中文名 ]:
N-去甲盐酸西布曲明

[ 英文名 ]:
Desmethyl Sibutramine hydrochloride

[英文别名 ]:

N-去甲盐酸西布曲明生物活性

[ 描述 ]:

去甲基西布曲明盐酸盐是西布曲明的次级代谢产物,是一种口服活性去甲肾上腺素转运体(NET)和5-羟色胺转运体(SERT)抑制剂。去甲基西布曲明盐酸盐可用于肥胖和食欲抑制剂的研究[1][2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白

[ 靶点 ]

NET and SERT[1]


[参考文献]

[1]. Talbot PS, et, al. Brain serotonin transporter occupancy by oral sibutramine dosed to steady state: a PET study using (11)C-DASB in healthy humans. Neuropsychopharmacology. 2010 Feb;35(3):741-51.

[2]. Luscombe GP, et, al. The contribution of metabolites to the rapid and potent down-regulation of rat cortical beta-adrenoceptors by the putative antidepressant sibutramine hydrochloride. Neuropharmacology. 1989 Feb;28(2):129-34.

[3]. Wang J, et, al. Analysis of six synthetic adulterants in herbal weight-reducing dietary supplements by LC electrospray ionization-MS. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 2008 Jul;25(7):822-30.

[4]. Ponnuru VS, et, al. Quantification of sibutramine and its two metabolites in human plasma by LC-ESI-MS/MS and its application in a bioequivalence study. J Pharm Anal. 2012 Aug;2(4):249-257.

N-去甲盐酸西布曲明物理化学性质

[ 分子式 ]:
C16H25Cl2N

[ 分子量 ]:
302.28

[ 精确质量 ]:
301.13600

[ PSA ]:
12.03000

[ LogP ]:
5.58870

N-去甲盐酸西布曲明安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

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公司名：上海化源世纪贸易有限公司

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