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5-氯-1-甲基咪唑

5-氯-1-甲基咪唑用途

【用途一】
医药中间体。

5-氯-1-甲基咪唑名称

[ CAS 号 ]:
872-49-1

[ 中文名 ]:
5-氯-1-甲基咪唑

[ 英文名 ]:
5-Chloro-1-methylimidazole

[中文别名 ]:

1-甲基-5-氯咪唑

[英文别名 ]:

5-Chloro-1-methylimidazole
MFCD00014505
EINECS 212-827-6

5-氯-1-甲基咪唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.25 g/mL at 25 °C(lit.)

[ 沸点 ]:
82-85 °C11 mm Hg(lit.)

[ 熔点 ]:
82-85°C(11 mmHg)

[ 分子式 ]:
C₄H₅ClN₂

[ 分子量 ]:
116.54900

[ 闪点 ]:
205 °F

[ 精确质量 ]:
116.01400

[ PSA ]:
17.82000

[ LogP ]:
1.07350

[ 外观性状 ]:
白色结晶粉末

[ 折射率 ]:
n20/D 1.511(lit.)

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免空气

[ 水溶解性 ]:
insoluble

5-氯-1-甲基咪唑MSDS

5-氯-1-甲基咪唑安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2933290090

5-氯-1-甲基咪唑合成路线

5-氯-1-甲基咪唑上下游产品

5-氯-1-甲基咪唑上游产品

5-氯-1-甲基咪唑下游产品

5-氯-1-甲基咪唑制备

由乙二酰二甲胺和五氯化磷反应得到。将过量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反应锅中，在70-80℃下保温2h，放置过夜，减压蒸出氧氯化磷，温度不超过100℃，冷却，加入冰水，搅拌，用30-40%碱液调节pH为9-10，静置。分出油状物，母液冷却，析出无机盐后过滤，用氯仿洗涤，并用氯仿抽提母液。合并油层及氯仿层，回收氯仿，减压蒸馏，收集沸点110-115℃（4.0kPa）馏分，得1-甲基-5-氯咪唑。收率为52%。

5-氯-1-甲基咪唑海关

[ 海关编码 ]: 2933290090

[ 中文概述 ]:
2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

5-氯-1-甲基咪唑文献

First success of catalytic epoxidation of olefins by an electron-rich iron(III) porphyrin complex and H2O2: imidazole effect on the activation of H2O2 by iron porphyrin complexes in aprotic solvent.

J. Inorg. Biochem. 80(3-4) , 219-25, (2000)

An electron-rich iron(III) porphyrin complex (meso-tetramesitylporphinato)iron(III) chloride [Fe(TMP)Cl], was found to catalyze the epoxidation of olefins by aqueous 30% H2O2 when the reaction was car...

An efficient route to 5-iodo-1-methylimidazole: synthesis of xestomanzamine A. Panosyan FB and Still IWJ.

Can. J. Chem. 79(7) , 1110-14, (2001)

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