Selisistat结构式
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常用名 | Selisistat | 英文名 | Selisistat (EX 527) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 49843-98-3 | 分子量 | 248.708 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 531.7±38.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C13H13ClN2O | 熔点 | 179.0 to 183.0 °C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 275.4±26.8 °C | |
| 符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
Selisistat用途Selisistat (EX-527) 是一种有效,选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 98 nM。 |
| 中文名 | 6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-羧酰胺 |
|---|---|
| 英文名 | 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide |
| 中文别名 | 6-氯-2,3,4,9-四氢-1H-咔唑-1-甲酰胺 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Selisistat (EX-527) 是一种有效,选择性的 SIRT1 抑制剂,IC50 为 98 nM。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
SIRT1:98 nM (IC50) SIRT2:19.6 μM (IC50) SIRT3:48.7 μM (IC50) |
| 体外研究 | Selisistat(EX-527)是SIRT1酶活性的抑制剂(IC50,98 nM),使用细菌表达的人SIRT1在高通量筛选中鉴定。 Selisistat(EX-527)以浓度依赖性方式抑制SIRT1,IC50为38 nM,与对细菌表达的SIRT1的活性一致。 Selisistat(EX-527)对SIRT2(IC50,19.6μM)或SIRT3(IC50,48.7μM)具有低得多的效力,但在浓度高达100μM时不会抑制I/II类HDAC活性[1]。 Selisistat(EX-527)对SIRT1活性发挥抑制作用,而不影响SIRT1在mRNA和蛋白水平上的表达[2]。 |
| 体内研究 | Selisistat(EX-527)废除了白藜芦醇(RSV)诱导的ob/ob败血症小鼠微血管炎症的减弱。最后,Sepsis + RSV组的ob/ob小鼠与Sepsis + Vehicle组相比,7天存活率显着增加[3]。 |
| 细胞实验 | 使用永生小鼠巨噬细胞系RAW264.7。将细胞以3×103细胞/ cm2的密度接种于96孔培养皿中，并用浓度为5.6,11.1,25和30mM的高葡萄糖单独或用SRT1720（1μM）或Selisistat（10μM）处理。持续24小时。 SRT1720或Selisistat的储备溶液通过将它们中的每一种（粉末形式）分别溶解在DMSO中制备，产生100μM的浓度，然后储存在-80℃。然后将MTT溶液（0.5mg / mL）加入每个孔中，并将细胞在37℃，5％CO 2培养箱中温育4小时。随后，除去上清液，用DMSO溶解farmazan的形成，并用Bio-Rad Model 680 Plate Reader [540]在540nm处测量。 |
| 动物实验 | 小鼠[3]小鼠在脓毒症前18小时腹膜内注射白藜芦醇（RSV）30mg / kg（4mL / kg）或等体积的DMSO（载体）（4mL / kg）。该剂量的RSV在小鼠中是根据文献记载的文献。在一组小鼠中，RSV预处理的小鼠在盲肠结扎和穿刺的10分钟内接受Selisistat（腹膜内10mg / kg; 4mL / kg，载体：DMSO）。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 531.7±38.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 179.0 to 183.0 °C |
| 分子式 | C13H13ClN2O |
| 分子量 | 248.708 |
| 闪点 | 275.4±26.8 °C |
| 精确质量 | 248.071640 |
| PSA | 58.88000 |
| LogP | 2.22 |
| 外观性状 | white to beige |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.688 |
| 储存条件 | Store at +4°C |
| 水溶解性 | Soluble in dimethyl sulfoxide, ethanol and dimethyl formamide. |
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模块1. 化学品 1.1 产品标识符 : EX-527 产品名称 1.2 鉴别的其他方法 6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-Carbazole-1-carboxamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。 模块2. 危险性概述 2.1 GHS-分类 急性毒性, 经口 (类别 3) 眼睛刺激 (类别 2A) 2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述 象形图 警示词危险 危险申明 H301吞咽会中毒 H319造成严重眼刺激。 警告申明 预防措施 P264操作后彻底清洁皮肤。 P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。 事故响应 P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。 P305 + P351 + P338如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取 出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗. P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。 P330漱口。 P337 + P313如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 安全储存 P405存放处须加锁。 废弃处置 P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。 2.3 其它危害物 - 无 模块3. 成分/组成信息 3.1 物 质 : 6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-Carbazole-1-carboxamide 别名 : C13H13ClN2O 分子式 : 248.71 g/mol 分子量 组分浓度或浓度范围 6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-Carbazole-1-carboxamide <=100% 化学文摘登记号(CAS 49843-98-3 No.) 模块4. 急救措施 4.1 必要的急救措施描述 一般的建议 请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。 吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。 皮肤接触 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。 眼睛接触 用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。 食入 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。 4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示 无数据资料 模块5. 消防措施 5.1 灭火介质 灭火方法及灭火剂 用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。 5.2 源于此物质或混合物的特别的危害 碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体 5.3 给消防员的建议 如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。 5.4 进一步信息 无数据资料 模块6. 泄露应急处理 6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序 戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。 6.2 环境保护措施 如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。 6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料 收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。 6.4 参考其他部分 丢弃处理请参阅第13节。 模块7. 操作处置与储存 7.1 安全操作的注意事项 避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。 在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。 7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性 贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。 建议的贮存温度： 2 - 8 °C 7.3 特定用途 无数据资料 模块8. 接触控制和个体防护 8.1 容许浓度 最高容许浓度 没有已知的国家规定的暴露极限。 8.2 暴露控制 适当的技术控制 避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。 个体防护设备 眼/面保护 面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。 皮肤保护 戴手套取 手套在使用前必须受检查。 请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品. 使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。 完全接触 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 飞溅保护 物料: 丁腈橡胶 最小的层厚度 0.11 mm 溶剂渗透时间: 480 min 测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M) 测试方法 EN374 如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN 374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。 这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可. 这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准. 身体保护 全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US） 或P2型（EN 143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒 面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。 模块9. 理化特性 9.1 基本的理化特性的信息 a) 外观与性状 形状: 粉末 颜色: 白色, 浅褐色 b) 气味 无数据资料 c) 气味阈值 无数据资料 d) pH值 无数据资料 e) 熔点/凝固点 178 °C f) 沸点、初沸点和沸程 无数据资料 g) 闪点 无数据资料 h) 蒸发速率 无数据资料 i) 易燃性(固体,气体) 无数据资料 j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料 k) 蒸气压 无数据资料 l) 蒸汽密度 无数据资料 m) 密度/相对密度 无数据资料 n) 水溶性 无数据资料 o) n-辛醇/水分配系数 无数据资料 p) 自燃温度 无数据资料 q) 分解温度 无数据资料 r) 粘度 无数据资料 模块10. 稳定性和反应活性 10.1 反应性 无数据资料 10.2 稳定性 无数据资料 10.3 危险反应 无数据资料 10.4 应避免的条件 无数据资料 10.5 不相容的物质 强氧化剂 10.6 危险的分解产物 其它分解产物 - 无数据资料 模块11. 毒理学资料 11.1 毒理学影响的信息 急性毒性 无数据资料 皮肤刺激或腐蚀 眼睛刺激或腐蚀 眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激 呼吸道或皮肤过敏 无数据资料 生殖细胞致突变性 无数据资料 致癌性 IARC: 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 无数据资料 特异性靶器官系统毒性（反复接触） 无数据资料 吸入危险 无数据资料 潜在的健康影响 吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 摄入误吞会中毒。 皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。 眼睛造成严重眼刺激。 接触后的征兆和症状 据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。 附加说明 化学物质毒性作用登记: 无数据资料 模块12. 生态学资料 12.1 生态毒性 无数据资料 12.2 持久性和降解性 无数据资料 12.3 潜在的生物累积性 无数据资料 12.4 土壤中的迁移性 无数据资料 12.5 PBT 和 vPvB的结果评价 无数据资料 12.6 其它不良影响 无数据资料 模块13. 废弃处置 13.1 废物处理方法 产品 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。 与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧 受污染的容器和包装 按未用产品处置。 模块14. 运输信息 14.1 联合国危险货物编号 欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811 14.2 联合国运输名称 欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-Carbazole-1- carboxamide) 国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-Carbazole-1- carboxamide) 国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-Carbazole-1-carboxamide) 14.3 运输危险类别 欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1 14.4 包裹组 欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III 14.5 环境危险 欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否 海洋污染物（是/否）: 否 14.6 对使用者的特别提醒 无数据资料 模块16. 其他信息 进一步信息 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。 参见发票或包装条的反面。 模块 15 - 法规信息 N/A |
| Selisistat上游产品 4 | |
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| Selisistat下游产品 0 | |
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Shear stress regulates endothelial cell autophagy via redox regulation and Sirt1 expression.
Cell Death Dis. 6 , e1827, (2015) Disturbed cell autophagy is found in various cardiovascular disease conditions. Biomechanical stimuli induced by laminar blood flow have important protective actions against the development of various... |
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Resveratrol alleviates the cytotoxicity induced by the radiocontrast agent, ioxitalamate, by reducing the production of reactive oxygen species in HK-2 human renal proximal tubule epithelial cells in vitro.
Int. J. Mol. Med. 37 , 83-91, (2015) Radiocontrast-induced nephropathy (RIN) is one of the leading causes of hospital-acquired acute kidney injury (AKI). The clinical strategies currently available for the prevention of RIN are insuffici... |
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Immunogenicity of the Plasmodium falciparum PfEMP1-VarO Adhesin: Induction of Surface-Reactive and Rosette-Disrupting Antibodies to VarO Infected Erythrocytes.
Stem Cells Dev. 23(20) , 2435-42, (2014) Adhesion of Plasmodium falciparum-infected red blood cells (iRBC) to human erythrocytes (i.e. rosetting) is associated with severe malaria. Rosetting results from interactions between a subset of vari... |
| 6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide,racemic |
| 6-Chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxamide |
| UNII:L19ECD5014 |
| EX 527 |
| 1H-Carbazole-1-carboxamide, 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro- |
| 6-chloro-1,2,3,4,9-pentahydro-4aH-carbazolecarboxamide |
| SIRT1 Inhibitor III |
| Selisistat |
| 6-Chlor-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-carboxamid |
| 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazole-1-carboxylic acid amide |
| 6-chloro-2,3,4,9-tetrahydro-1-H-carbazole-1-carboxamide |
| EX-527 |
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