Lorlatinib 是一种有效的,ALK/ROS1 双抑制剂,抑制 ROS1,野生ALK 和 突变ALK (L1196M) 的 Ki 分别为0.02 nM,0.07 nM 和 0.7 nM。
TPX-0131是野生型ALK(IC50为1.4nm)和抗ALK突变的有效、选择性CNS渗透剂和口服活性抑制剂,例如G1202R(IC50为0.3nm)、L1196M(IC50为0.3nm)。TPX-0131具有较强的抗肿瘤活性[1]。
JH-VIII-157-02 是 alectinib 的结构类似物,为 ALK 抑制剂,对棘皮动物微管相关蛋白样 4 (EML4)-ALK G1202R 的 IC50 值为 2 nM。
齐鲁吉司替布是一种选择性ALK 2抑制剂,用于治疗癌症等疾病。
ALK5-IN-7是ALK5的有效抑制剂。转化生长因子β(TGF-β)是一种多功能细胞因子,通过细胞表面复杂的受体信号通路,以自分泌、旁分泌和内分泌方式参与调节细胞增殖、分化和凋亡。ALK5-IN-7具有研究TGF-β相关疾病和条件的潜力,包括但不限于肿瘤、纤维化疾病、炎症疾病、自身免疫疾病等(摘自专利WO2021129621A1,化合物4)[1]。
TL13-12是一种新型间变性淋巴瘤激酶(ALK)-PROTAC,通过TAE684和cereblon配体pomalidomide的结合开发；还促进其他激酶的降解,包括PTK2(FAK),Aurora a,FER和RPS6KA1(RSK1)。
ALK-IN-6 (compound 11) 是口服有效的,间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的抑制剂,其对野生型 ALK、ALK F1196M 和ALK F1174L 的 IC50 值分别为 71 nM、18.72 nM 和36.81 nM。
X-376 是一种有效的双重的 ALK/MET 抑制剂,IC50 分别为 0.61 nM 和 0.69 nM。
Ensartinib (X-396) 是一种有效的双重的 ALK/MET 抑制剂,IC50 分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。
TL13-112是一种新型间变性淋巴瘤激酶(ALK)-PROTAC,通过LDK378和脑啡肽配体pomalidomide的结合而开发；还促进其他激酶的降解,包括PTK2(FAK),Aurora a,FER和RPS6KA1(RSK1)。
A 83-01 是有效的 ALK5,ALK4 和 ALK7 的抑制剂, IC50 值分别为 12,45 和 7.5 nM。
Ficonalkib是一种酪氨酸激酶受体间变性淋巴瘤激酶(ALK)的有效抑制剂。Ficonalkib可以用作抗肿瘤剂[1][2]。
Ensartinib hydrochloride (X-396 hydrochloride) 是一种有效的双重的 ALK/MET 抑制剂,IC50 分别 <0.4 nM 和 0.74 nM。
RIPK2-IN-1(化合物18f)是一种有效的RIPK2抑制剂,IC50为51 nM。RIPK2-IN-1以5 nM的IC50抑制ALK2。RIPK2-IN-1在RIPK2/NOD2细胞分析中的IC50为390 nM【1】。
ALK激酶抑制剂-1是从专利US20130261106A1化合物I-202[1]中提取的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂。
ALK5-IN-29是一种选择性激活素受体样激酶(ALK)抑制剂。ALK5-IN-29可以抑制ALK5的活性,其IC50值为≤10毫微米。ALK5-IN-29还具有抑制肿瘤生长的作用,可用于肿瘤等增殖性疾病的研究[1]。
Envonalkib是一种有效的口服ALK抑制剂,对于WT和突变的L1196M和G1269S-ALK,其IC50分别为1.96nm、35.1nm和61.3nm。Envonalkib可用于非小细胞肺癌的研究[1]。
ALK/ROS1-IN-1 (compound 2e) 是一种高效、选择性的抗 crizotinib 耐受 ALK/ROS1 双重抑制剂,对 ALK 和 ROS1 酶作用的 IC50 值分别为 0.174 μM 和 0.530 μM。
APG-2449 是一种口服有效的 ALK/ROS1/FAK 抑制剂,在非小细胞肺癌 (NSCLC) 小鼠模型中具有抗肿瘤活性。
ALK5-IN-30(EX-07)是一种有效的ALK抑制剂,通过IC50s<10 nM抑制ALK5和TGFβ-R1[1]。
ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖,IC50 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。
ConB-1是一种高效、选择性的ALK抑制剂,对正常细胞毒性较低[1]。
J-1063是一种有效、选择性和口服活性的ALK5抑制剂,IC50为0.039µM。J-1063通过抑制炎症浸润、胶原沉积和肝细胞坏死显示抗纤维化作用。J-1063具有研究肝纤维化的潜力【1】。
M4K2234是一种有效的选择性ALK1(ACVRL1)和ALK2(ACVR1)蛋白激酶抑制剂,IC50分别为7和14 nM。M4K2234通过在1μm处对375种蛋白激酶进行激酶组广泛筛选,仅抑制ALK1/2和一种额外的非靶点(TNIK)。M4K2234在基于细胞的靶向结合分析中得到证实,ALK1的IC50为83nM,ALK2的IC50为13 nM。M4K2234对ALK4/5的效力很弱。M4K2234影响SMAD1/5/8的磷酸化,SMAD1/5/8对应于信号的BMP分支,该分支除其他外,还通过ALK1/2激酶介导。M4K2234对SMAD2/3磷酸化的影响非常微弱,而SMAD2/3磷酸化对应于TGFβ信号的分支,该分支主要通过ALK4/5/7介导。
Belizatinib 是一种有效的,可口服的ALK 和 TRKA、TRKB、TRKC 双重抑制剂,对野生型重组 ALK 的 IC50 值为0.7 nM。
阿斯克林单抗(PF-03446962)是一种人IgG2单克隆抗体,靶向ALK-1。Ascrinvaumab显示出与人ALK1的结合效率,Kd值为7nM。阿斯克林单抗可用于肝细胞癌(HCC)的研究[1]。
CEP-37440是新型FAK和ALK双重抑制剂,IC50分别为2.3 nM和120 nM。
ALK-IN-9 (compound 40) 是一种有效的 ALK 抑制剂。ALK-IN-9 可以抑制细胞增殖,对 Ba/F3-EML4-ALK,KM 12 (TPM3-TRKA),KG-1 细胞 (OP2-FGFR1) 的 IC50 分别为 <0.2 nM,<0.2 nM,0.2 nM。
TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照,是一种有效的 ALK 抑制剂,IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的 ALK。
Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂,IC50 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中,Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化,IC50 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。