米罗雌醇是一种高活性的植物雌激素。米罗雌醇能产生催乳作用。米罗雌醇在去卵巢小鼠中具有预防骨质流失和神经保护作用。米罗雌醇还可以降低癌症风险[1][2][3][4]。
ATP dipotassium (Adenosine 5'-triphosphate dipotassium) 是体内能量储存和代谢的重要物质,为代谢提供能量,同时在细胞中作为辅酶发挥作用。ATP dipotassium 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
BIBO3304 TFA 是一种高效的、具有口服活性的、选择性的神经肽Y (NPY) Y1 受体拮抗剂,对人和大鼠 Y1 受体均具有高亲和力 (IC50 分别为 0.38 和 0.72 nM)。
L-色氨酸-13C11(色氨酸-13C11)是13C标记的L-色氨酸。L-色氨酸(色氨酸)是一种必需氨基酸,是5-羟色胺、褪黑素和维生素B3的前体[1]。
OSMI-3 (Compound 2b) 是一种有效,持久且可渗透细胞的 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂。细胞包含部分剪接的 OGT 转录本的核库,OSMI-3 增加了细胞中保留的内含子剪接。
BI-2081是GPR40(FFAR1)部分激动剂(EC50:4nM)。BI-2081诱导依赖葡萄糖的胰岛素分泌并降低血浆葡萄糖浓度。BI-2081可用于代谢性疾病的研究,尤其是2型糖尿病[1]。
L-苯丙氨酸-3-13C((S)-2-氨基-3-苯丙酸-3-13C)是13C标记的L-苯丙氨酸。L-苯丙氨酸((S)-2-氨基-3-苯丙酸)是从大肠杆菌中分离出来的一种必需氨基酸。L-苯丙氨酸是电压依赖性钙通道拮抗剂的α2δ亚单位,Ki为980 nM。L-苯丙氨酸是N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDARs)(KB为573μM)和非NMDARs的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-苯丙氨酸广泛用于食品香精和药品的生产[1][2][3][4]。
缬氨酸胺是α-葡萄糖苷酶抑制剂。缬胺是许多天然糖苷酶抑制剂的关键功能成分,包括作物保护剂缬氨霉素A和抗糖尿病剂阿卡波糖[1]。
Kuwanon A是从桑树 (Morus alba L.) 的根皮中分离的的黄酮衍生物,抑制一氧化氮产生的IC50值为10.5 μM。
STO-609是选择性和细胞可渗透的CaM-KK抑制剂, 对重组CaM-KKα和 CaM-KKβ的Ki值分别为80和15 ng/mL。
烟酸核糖苷是人体细胞中的NAD+前体。烟酸核糖苷是人体NAD+代谢的真正中间体[1][2]。
Luteinizing Hormone Releasing Hormone (LH-RH), salmon 是在下丘脑中合成的垂体前体十肽,在控制生殖功能中起关键作用。
CL316243 是一种高效的选择性 β3-肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 3 nM,但其对 β1/2-受体选择性却比较差。CL316243 是一种有效的脂肪细胞脂解刺激剂,可增加棕色脂肪组织的生热作用和代谢率。CL316243 具有有潜力用于肥胖症,糖尿病和尿失禁治疗的相关研究。
JNJ-40355003 是一种有效的选择性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂。
S-(5'-腺苷基)-L-甲硫氨酸碘(S-腺苷基-L-甲硫氨酸碘)是一种重要的甲基供体,存在于所有生物中[1]。
Adenosylcobalamin (Coenzyme B12;Cobamamide;AdoCbl) 是 Vitamin B12 的一种活性形式,Vitamin B12 是是甲基丙二酰 CoA 突变酶的辅助因子。
Masoprocol(中-去甲二氢愈创木酸)是一种有效的口服活性脂氧合酶抑制剂。马索洛尔具有降血糖活性。马索洛尔可降低体内葡萄糖浓度和肝甘油三酯。马索洛尔在II型糖尿病的研究中具有潜力[1][2][3]。
2'-NH2-ATP (2'-Amino-2'-deoxyadenosine-5'-triphosphate),一种腺苷衍生物,是 ATP 的弱竞争性抑制剂,Ki 值为 2.3 mM。2'-NH2-ATP 可用于核酸标记。
TC AQP1 1(间苯二甲酸)是一种有效的AQP1抑制剂。TC AQP1 1抑制卵母细胞中AQP1介导的水通量,IC50为8μM[1]。
1alpha, 25-Dihydroxy VD2-D6是维生素D的氘化形式。
白僵菌内酯III是小鼠巨噬细胞中脂滴形成的抑制剂[1]。
TUG-499是一种选择性游离脂肪酸受体1(FFAR1或GPR40)(游离脂肪酸接收器)激动剂,pEC50为7.39。TUG-499对相关受体FFA2、FFA3、核受体PPARγ和其他不同受体、离子通道和转运蛋白表现出>100倍的选择性。TUG-499可用于2型糖尿病的研究[1]。
SF0166是局部施用的αvβ3整联蛋白拮抗剂,抑制整联蛋白-配体与人αvβ3,αvβ6和αvβ8的IC50为0.6nM至13nM的相互作用；抑制人,大鼠,兔和狗细胞系中细胞与玻连蛋白的粘附,IC50为7.6 pM-76 nM；显着降低氧诱导的视网膜病变小鼠模型中的新血管形成。其他适应症2期临床
Echistatin 最初是来自蛇毒崩素家族中最小的 RGD 活性蛋白,是一种有效的血小板聚集的抑制剂。Echistatin 是体外骨吸收的有效抑制剂。Echistatin 是有效的 αIIbβ3、αvβ3 和α5β1 的拮抗剂。
卡格列肽是一种新型长效酰化胰淀素类似物,作为非选择性胰淀素受体(AMYR)和降钙素G蛋白偶联受体(CTR)激动剂。卡格里林可显著减轻体重,减少食物摄入。卡格瑞林肽在肥胖研究中具有潜力[1][2][3]。