环己烯
一般危化品
环己烯结构式
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常用名 | 环己烯 | 英文名 | Cyclohexene |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 110-83-8 | 分子量 | 82.144 | |
| 密度 | 0.8±0.1 g/cm3 | 沸点 | 85.6±7.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C6H10 | 熔点 | -104 °C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | -12.2±0.0 °C | |
| 符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
信号词 | Danger |
环己烯用途用于有机合成，也用作溶剂 |
| 中文名 | 环己烯 |
|---|---|
| 英文名 | cyclohexene |
| 中文别名 | 四氢化苯 | 1,2,3,4-四氢化苯 | 甲氢化苯 | 环已烯 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 0.8±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 85.6±7.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | -104 °C |
| 分子式 | C6H10 |
| 分子量 | 82.144 |
| 闪点 | -12.2±0.0 °C |
| 精确质量 | 82.078247 |
| LogP | 2.89 |
| 外观性状 | 无色易燃液体 |
| 蒸汽密度 | 2.8 (vs air) |
| 蒸汽压 | 77.0±0.1 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.459 |
| 储存条件 | 储存注意事项 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 | 1.在空气中长期放置时被氧化生成过氧化物。在硫酸存在下经磺化、水解反应生成环己醇。热解时通过反Diels Alder反应生成丁二烯和乙烯。用骨架镍作催化剂加氢生成环己烷。 2.本品具有中等毒性，其毒害作用基本上与环己烷相似，当溅及皮肤时，因其很快蒸发而引起刺激。当吸入人体时，有麻醉作用。对温血动物麻醉作用快，但不引起间歇性痉挛或战栗，可使血压下降，脉搏和呼吸减少。空气中最高容许浓度１０１５ｍｇ／ｍ３。生产现场应保持良好通风，操作人员穿戴防护用具。 3.稳定性 稳定 4.禁配物 强氧化剂、酸类、卤代烃、卤素等 5.避免接触的条件 受热，接触空气 6.聚合危害 聚合 |
| 水溶解性 | insoluble |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：27.27 2、摩尔体积（cm3/mol）：99.7 3、等张比容（90.2K）：231.6 4、表面张力（dyne/cm）：29.0 5、介电常数（F/m）：2.15 6、极化率（10-24cm3）：10.81 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:6 8.表面电荷:0 9.复杂度:45.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：无色透明液体，有特殊刺激性气味。 2.熔点（℃）：-104 3.沸点（℃）：83.0 4.相对密度（水=1）：0.81 5.相对蒸气密度（空气=1）：2.8 6.饱和蒸气压（kPa）：8.9（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-3751.7 8.临界温度（℃）：287.4 9.临界压力（MPa）：4.347 10.辛醇/水分配系数：2.86 11.闪点（℃）：-11.7 12.引燃温度（℃）：244 13.爆炸上限（%）：5.0 14.爆炸下限（%）：1.0 15.溶解性：不溶于水，混溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳、石油醚等。 16.黏度（mPa·s,20ºC）：0.650 17.燃点（ºC,氧气中）：325 18.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：30.499 19.熔化热（KJ/mol）：40.01 20.生成热（KJ/mol,25ºC）：-38.22 21.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,气体,定压）：1.28 22.比热容（KJ/(kg·K),25ºC,液体,定压）：1.82 23.电导率（S/m）：1.5×10-5 24.热导率（W/(m·K)）：145.282×10-3 25.苯胺点（ºC）：-20.0 26.临界密度（g·cm-3）：0.287 27.临界体积（cm3·mol-1）：286 28.临界压缩因子：0.274 29.偏心因子：0.214 30.溶度参数(J·cm-3)0.5：17.611 31.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.400×109 32.van der Waals体积（cm3·mol-1）：57.040 33.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3785.68 34.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-4.52 35.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：310.63 36.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：107.0 37.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：101.5 38.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-3752.21 39.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-37.99 40.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：216.19 41.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：102.47 42.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：148.8 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：本品有麻醉作用，吸入后引起恶心、呕吐、头痛和神志丧失。对眼和皮肤有刺激性。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：小鼠吸入45～50g/m 3×2小时，血压下降，严重者死亡。 亚急性和慢性毒性：大鼠豚鼠吸入0.25g/m 3，6小时/天，每周5天，引起碱性磷酸酶增加。 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应，引起燃烧或爆炸。长期储存，可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编 5.环境标准:
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩)。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴乳胶手套。 其它：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效。 |
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环己烯毒理学数据: 1、急性毒性： 大鼠经口LD50：2400ul/kg； 大鼠吸入LC：>6370ppm/4H； 小鼠经口LD50：>3200ul/kg； 2、其他多剂量毒性：大鼠吸入TCLO：600ppm/6H/26W-I； 3.急性毒性 LD50：1300mg/kg（大鼠经口） LC50：50000mg/m3（大鼠吸入） 4.刺激性 暂无资料 5.亚急性与慢性毒性 大鼠和豚鼠吸入0.25g/m3，每天6h，每周5天，引起碱性磷酸酶增加。 环己烯生态学数据: 1.生态毒性 LC50：＞10mg/L（96h）（青鳉） IC50：160mg/L（72h）（藻类） 2.生物降解性 暂无资料 3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为8.3h（理论）。 |
| 符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H225-H302-H304-H311 |
| 警示性声明 | P210-P280-P301 + P310-P312-P331 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | F:Flammable;Xn:Harmful; |
| 风险声明 (欧洲) | R11;R21/22;R65 |
| 安全声明 (欧洲) | S16-S29-S33-S36/37 |
| 危险品运输编码 | UN 2256 3/PG 2 |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | GW2500000 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 3 |
| 海关编码 | 2902199090 |
| 环己烯上游产品 8 | |
|---|---|
| 环己烯下游产品 8 | |
CAS号1165952-91-9
CAS号71-43-2
CAS号201230-82-2
CAS号1521-51-3
CAS号626-62-0
CAS号286-28-2
CAS号7429-37-0
CAS号90-05-1
CAS号10498-35-8
CAS号822-86-6
CAS号106664-87-3
CAS号92-52-4
CAS号771-98-2
CAS号4994-16-5
CAS号10470-07-2
CAS号41317-87-71.由环己醇在催化剂硫酸存在下，加热生成环己烯，蒸馏得粗制品。再用精盐饱和液洗涤，然后用硫酸钠溶液中和微量的酸，经水洗、分层、干燥、过滤、精馏，收集82-85℃馏分得成品环己烯。
2.可通过硅胶或三氧化二铝蒸馏环己醇制备。
3.制法：
于圆底烧瓶中加入环己醇(2)60g（0.6mol），2mL浓硫酸和几粒沸石，充分摇动混合均匀。装上分馏装置，接受瓶用冰水冷却。用电热套慢慢加热，控制加热速度，慢慢蒸出生成的环己烯和水，注意分馏柱顶端的温度不要超过90℃。当烧瓶中只剩下少量的残渣并出现烟雾时，停止加热。将镏出液用氯化钠饱和，再加入15mL(10%)的碳酸钠喝微量的酸。用分液漏斗分出水层，有机层用无水氯化钙干燥后，常压蒸馏，收集80～85℃的馏分，得环己烯(1)①约35g，收率71%。注：1、由于环己烯与水可形成共沸物(共沸点70.8℃，含水10%)，环己醇与环己烯可形成共沸物(共沸点64.9℃，含环己醇30.5%)，环己醇与水形成共沸物(共沸点97.8℃，含水80%)，所以，加热时温度不易过高，蒸馏速度不易过快，以减少环己醇的损失。2、也可以用磷酸代替硫酸，于165～170℃滴加环己醇的方法来合成环己烯，收率79%～84%。
4.制法：
于装有搅拌器、滴液漏斗、分馏装置(接受瓶用冰盐浴冷却)的反应瓶中，加入邻苯二甲酸酐(3)148g（1.0mol），苯磺酸5g。滴液漏斗中加入环己醇(2)100mL（1.0mol），先加入约10mL环己醇，搅拌下油浴加热至微沸，而后慢慢滴加其余环己醇，约1h加完。加完后继续反应10～15min。将得到的镏出液分出来水分，无水硫酸钠干燥，分馏，收集82～84℃的馏分，得环己烯50～64g，收率61%～80%。
5.制法：
于装有搅拌器、蒸馏装置的反应瓶中，加入1-乙氧基环己烯(2)7.21g（0.0572mol），异辛烷30mL。加热至沸。于1.5h内分批加入二异丁基氢化铝16.5g(0.116mol),控制加入速度和加入仪器，使产物缓慢蒸出。加完后继续加热直至蒸出约31mL。重新分馏，收集如下各种馏分：A，88～94℃,1.08g，n25D 1.4158；B，94～99℃,2.96g，n25D 1.3985；C，99～99.5℃，2.20g，n25D 1.3901。经气相色谱和红外光谱证明，各馏分都是环己烯与异辛烷的混合物，环己烯的总量1.5g，收率32%。
| 海关编码 | 2902199090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2902199090 其他环烷烃、环烯烃及环萜烯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:2.0%。普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量 |
| Summary | 2902199090 other cyclanes, cyclenes and cyclotherpenes。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:2.0%。General tariff:30.0% |
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Trimetallic magnesium complexes bearing amine-bis(benzotriazole phenolate) derivatives as bifunctional catalysts for ring-opening polymerization and CO2/epoxide coupling.
Chem. Commun. (Camb.) 48(77) , 9628-30, (2012) New trimetallic magnesium complexes were synthesized for bifunctional catalysis. Complex catalysed ε-caprolactone polymerizations in not only a 'living' manner but also in an 'immortal' fashion. Addit... |
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Oxidation-resistant acidic resins prepared by partial carbonization as cocatalysts in synthesis of adipic acid.
ACS Appl. Mater. Interfaces 4(8) , 4106-12, (2012) The oxidation-resistant acidic resins are of great importance for the catalytic oxidation systems. In this paper, the oxidatively stable acidic resins are obtained from the cation ion exchange resins ... |
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Conformational analysis of δ-lactones by DFT calculations: the parent compound and its monomethyl and selected dimethyl derivatives.
Chemistry 19(4) , 1288-302, (2013) The static and dynamic stereochemistry of unsubstituted δ-valerolactone, all monomethylated δ-lactones, and all nongeminally dimethylated δ-lactones was explored with the B3LYP functional and def2-TZV... |
| Cykloheksen |
| MFCD00001539 |
| TETRAHYDROBENZENE |
| 1,2,3,4-Tetrahydrobenzene |
| cyclohex-1-ene |
| cyclo-hexene |
| tetrahydro-benzen |
| 1-cyclohexene |
| Cyclohexene |
| Cyclohexen |
| Hexanaphthylene |
| EINECS 203-807-8 |