丙烯酸丁酯(BA)
一般危化品
丙烯酸丁酯(BA)结构式
|
常用名 | 丙烯酸丁酯(BA) | 英文名 | butyl acrylate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 141-32-2 | 分子量 | 128.169 | |
| 密度 | 0.9±0.1 g/cm3 | 沸点 | 145.9±9.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C7H12O2 | 熔点 | -69 °C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 39.4±0.0 °C | |
| 符号 |
GHS02, GHS07 |
信号词 | Warning |
丙烯酸丁酯(BA)用途用途一：主要用于制合成树脂、合成纤维、合成橡胶、塑料、涂料、胶粘剂等 用途二：丙烯酸及其酯类在工业上得到广泛应用。在使用过程中，往往将丙烯酸酯类聚合成聚合物或共聚物。丙烯酸丁酯（以及甲酯、乙酯、2-乙基己酯）属于软单体，可以与各种硬单体如甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯腈、乙酸乙烯等，及官能性单体如（甲基）丙烯酸羟乙酯、羟丙酯、缩水甘油酯、（甲基）丙烯酰胺及基衍生物等进行共聚、交联、接枝等，作成200-700多种丙烯酸类树脂产品（主要是乳液型，溶剂型及水溶型的），广泛用作涂料、胶粘剂、腈纶纤维改性、塑料改性、纤维及织物加工、纸张处理剂、皮革加工以及丙烯酸类橡胶等许多方面。 用途三：用作聚合物和树脂的单体及有机合成中间体
更多
|
| 中文名 | 丙烯酸丁酯 |
|---|---|
| 英文名 | Butyl acrylate |
| 中文别名 | 丙烯酸正丁酯 | 正丁基丙烯酸酯 | 丙烯酸叔丁酯 | 2-丙烯酸丁酯 | 丙烯酸丁酯(BA) |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 0.9±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 145.9±9.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | -69 °C |
| 分子式 | C7H12O2 |
| 分子量 | 128.169 |
| 闪点 | 39.4±0.0 °C |
| 精确质量 | 128.083725 |
| PSA | 26.30000 |
| LogP | 2.39 |
| 外观性状 | 透明无色液体 |
| 蒸汽密度 | >1 (vs air) |
| 蒸汽压 | 4.8±0.3 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.418 |
| 储存条件 | 储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放，切忌混储。不宜大量储存或久存。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 |
| 稳定性 | 1.稳定性 稳定 2.禁配物 强氧化剂、强碱、强酸 3.避免接触的条件 受热、光照、接触空气 4.聚合危害 聚合 |
| 水溶解性 | 1.4 g/L (20 ºC) |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：35.97 2、摩尔体积（cm3/mol）：142.6 3、等张比容（90.2K）：324.3 4、表面张力（dyne/cm）：26.7 5、极化率（10-24cm3）：14.26 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:5 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:97.1 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1.性状：无色透明液体，有强烈的水果香味。 2.熔点（℃）：-64.6 3.沸点（℃）：145~149 4.相对密度（水=1）：0.90 5.相对蒸气密度（空气=1）：4.42 6.饱和蒸气压（kPa）：0.43（20℃） 7.燃烧热（kJ/mol）：-4073.2 8.临界温度（℃）：327 9.临界压力（MPa）：2.94 10.辛醇/水分配系数：2.38 11.闪点（℃）：36 12.引燃温度（℃）：267~292 13.爆炸上限（%）：9.9 14.爆炸下限（%）：1.3 15.溶解性：不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚。 16.黏度（mPa·s,20ºC）：0.90 17.黏度（mPa·s,25ºC）：0.81 18.黏度（mPa·s,40ºC）：0.70 19.闪点（ºC,开口）：47 20.闪点（ºC,闭口）：41 21.蒸气压（kPa,0ºC）：0.14 22.蒸气压（kPa,20ºC）：0.44 23.蒸气压（kPa,50ºC）：2.82 24.蒸气压（kPa,100ºC）：21.9 25.相对密度（25℃，4℃）：0.8934 26.常温折射率（n25）：1.4156 27.溶度参数(J·cm-3)0.5：17.121 28.van der Waals面积（cm2·mol-1）：1.131×1010 29.van der Waals体积（cm3·mol-1）：80.170 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、粘膜和呼吸道有刺激作用。中毒表现有烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。 二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。
急性毒性：LD 50900mg/kg(大鼠经口)；2000mg/kg(兔经皮)；LC 5014305mg/m 3,4小时(大鼠吸入) 刺激性：家兔经皮开放性刺激试验：10mg(24小时)，轻度刺激。家兔经眼：50mg，轻度刺激。 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TCL 0)：135ppm(6小时)(孕6～15天)， 植入后死亡率升高。 致癌性：IARC致癌性评论：动物可疑阳性，人类无可靠数据。 危险特性：易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。若遇高热，可能发生聚合反应，出现大量放热现象，引起容器破裂和爆炸事故。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 气相色谱法(WS/T161-1999，作业场所空气) 空气中微量丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯的鉴定(气相色谱法)[刊俄]/Ozhandzhapanyan A.N.；Puzyan E.A .//ГИГ.ca HИT.-1988,(11).-43～45 《分析化学文摘 》1992-1993 5.环境标准:
6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿消防防护服。尽可能切断泄漏源。防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，应该佩戴直接式防毒面具(半面罩)。必要时，佩戴导管式防毒面具或自给式呼吸器。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防静电工作服。 手防护：戴防苯耐油手套。 其它：工作现场严禁吸烟。工作毕，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 灭火方法：灭火剂：泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。用水灭火无效，但可用水保持火场中容器冷却。消防人员必须穿戴全身防火防毒服。遇大火，消防人员须在有防护掩蔽处操作。 |
|
丙烯酸丁酯(BA)毒理学数据: 1.急性毒性 LD50：900mg/kg（大鼠经口）；5880mg/kg（小鼠经口）；1800mg/kg（兔经皮） LC50：14305mg/m3；2730ppm（大鼠吸入，4h） 2.刺激性 家兔经皮：10mg（24h），轻度刺激（开放性刺激试验）。 家兔经眼：50mg，轻度刺激。 3.其他 大鼠吸入最低中毒浓度（TCLo）：135ppm（6h）（孕6~15d），植入后死亡率升高。 丙烯酸丁酯(BA)生态学数据: 1.生态毒性 LC50：23mg/L（48h）（圆腹雅罗鱼）；5mg/L（72h）（金鱼） 2.生物降解性 好氧生物降解（h）：24~168 厌氧生物降解（h）：96~672 3.非生物降解性 空气中光氧化半衰期（h）：2.3~23 一级水解半衰期（h）：3.07×105 |
| 符号 |
GHS02, GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H226-H302 + H312 + H332-H315-H317-H319-H335-H412 |
| 警示性声明 | P261-P273-P280-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
| 风险声明 (欧洲) | R10;R36/37/38;R43 |
| 安全声明 (欧洲) | S16-S25-S37-S61-S9 |
| 危险品运输编码 | UN 1993 3/PG 2 |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | UD3150000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 3 |
| 海关编码 | 2916129000 |
| 丙烯酸丁酯(BA)上游产品 8 | |
|---|---|
| 丙烯酸丁酯(BA)下游产品 10 | |
CAS号79-10-7
CAS号71-36-3
CAS号109-65-9
CAS号7446-81-3
CAS号54509-73-8
CAS号140-88-5
CAS号503-66-2
CAS号5422-69-5
CAS号14144-48-0
CAS号948-03-8
CAS号220466-27-3
CAS号3845-76-9
CAS号92-48-8
CAS号139387-25-0
CAS号90-13-1
CAS号21179-48-6
CAS号91-64-5丙烯酸酯的生产方法有丙烯腈水解法，β-丙内酯法、雷佩法和改良雷佩法、氰乙醇法和丙烯直接氧化法。
1.氰乙醇法 以氯乙醇和氰化钠为原料，反应生成氰乙醇、氰乙醇在硫酸存在下水解生成丙烯酸。
2.丙烯腈水解法 由于丙烯腈来源丰富，便发展了用丙烯腈作原料生产丙烯酸酯的方法。现已工业化的方法有Societe Ugine法和Standard Oil Co(O-hio)法。将丙烯腈与硫酸一起加热到90℃，使丙烯腈水解成丙烯酰胺的硫酸盐，硫酸盐进一步酯化生成丙烯酸酯。近年有专利报道，以丙烯腈为原料，采用一步法生产，酯的收率可达95%。
3.β-丙内酯法 以乙酸（或丙酮）为原料，磷酸三乙酯为催化剂，在625-730℃下裂解生成乙烯酮。然后与无水甲醋在AICI3或BF3催化剂存在下，在25℃进行气相反应，生成β-丙内酯：如目的产物是丙烯酸，则将丙内酯与热的100%磷酸接触，便异构成丙烯酸；若目的产物是丙烯酸酯，则粗丙内酯可不经提纯，直接与相应的醇及硫酸反应。
4.雷佩法和改良雷佩法 第二次世界大战期间，Reppe在研究工作中发现了两种方法使乙炔、一氧化碳与水或醇反应合成丙烯酸或丙烯酯。即“化学计量法”和“催化法”，后来经过发展成为Rohm＆Hass公司在生产中采用的改进的雷佩法和Dow-Badiche公司采用的高压雷佩法。
（1）化学计量法 此方法是使乙炔、羰基镍（提供一氧化碳）与水或醇在比较温和条件下（40℃，0.101MPa）反应，生成丙烯酸或丙烯酸酯：
（2）催化法 乙炔、一氧化碳、醇在羰基镍催化剂存在下，于150℃、1.50-3MPa下进行反应制得丙烯酸酯：
（3）改良雷佩法 此法是上述两法的结合，在化学计量法反应开始后，通入一氧化碳和乙炔，反应即可连续进行，反应所需的一氧化碳有80%可用气体一氧化碳，而羰基镍只需提供20%。（4）高压雷佩法 此法的特点是用四氢呋喃为溶剂，将反应所需的乙炔先溶解在四氢呋喃中，这样可减少高压处理乙炔的危险，同时不用羰基镍，只需用镍盐作催化剂，在200-225℃和8.11-10.13MPa下进行反应。（5）丙烯直接氧化法 丙烯气相空气催化氧化法是生产丙烯酸及其酯类的最新方法。原料消耗定额：丙烯酸770kg/t、正丁醇610kg/t。
5.制法：
于装有韦氏分馏柱（带蒸馏装置）、搅拌器、通气导管的反应瓶中，加入正丁醇371g（5.0mol），丙烯酸甲酯（2）861g（10.0mol），对苯二酚20g和对甲苯磺酸10g，通入二氧化碳气体，搅拌下油浴加热回流。首先蒸出的是甲醇-丙烯酸甲酯的共沸物（62～63℃），控制蒸馏头温度不超过65℃。约8～10h当甲醇的产生很缓慢时，减压蒸出过量的丙烯酸甲酯，而后减压收集39℃/1.33kPa的馏分，得丙烯酸正丁酯①（1）500～600g，收率78%～94%。注：①该方法采用了酯过量的方法进行酯交换反应，酯回收后可循环使用。利用该方法可以合成如下各种酯（表I-9-1 参考书485页）。
| 海关编码 | 2916129000 |
|---|---|
| 中文概述 | 2916129000 其他丙烯酸酯. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装 |
| Summary | 2916129000 other esters of acrylic acid VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
|
Interaction of intraocular lenses with fibronectin and human lens epithelial cells: Effect of chemical composition and aging.
J. Biomed. Mater. Res. A 103 , 3843-51, (2015) The aim of this study is to investigate in vitro interactions between hydrophobic acrylate intraocular lenses (IOLs) and their biological environment. The influence of lens chemical composition and ag... |
|
|
Carbohydrate-Specific Uptake of Fucosylated Polymeric Micelles by Different Cancer Cell Lines.
Biomacromolecules 16 , 1948-57, (2015) Inspired by upregulated levels of fucosylated proteins on the surfaces of multiple types of cancer cells, micelles carrying β-l-fucose and β-d-glucose were prepared. A range of block copolymers were s... |
|
|
Effect of Relative Arrangement of Cationic and Lipophilic Moieties on Hemolytic and Antibacterial Activities of PEGylated Polyacrylates.
Int. J. Mol. Sci. 16 , 23867-80, (2015) Synthetic amphiphilic polymers have been established as potentially efficient agents to combat widespread deadly infections involving antibiotic resistant superbugs. Incorporation of poly(ethylene gly... |
| Butyl 2-propenoate |
| Acrylic acid butyl ester (8CI) |
| n-butyl propenoate |
| Butyl acrylate,stabilized |
| MFCD00008809 |
| butyl prop-2-enoate |
| 1-butylacrylate |
| Acrylic acid n-butyl ester |
| Butyl propenoate |
| acrylic acid butyl ester |
| Acrylic acid, butyl ester |
| butyl acrylate |
| n-butyl acrylate |
| EINECS 216-768-7 |
| 2-Propenoic acid, butyl ester |
| Acrylic acid, n-butyl ester |
| UNII-705NM8U35V |
| butyl-2-propenoate |
| 2-Propenoic acid butyl ester |
| 4-02-00-01463 (Beilstein Handbook Reference) |
| MFCD00009446 |
| acrylatedebutyle |