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Loncastuximab tesirine

更新时间：2024-01-09 18:15:22

Loncastuximab tesirine结构式	常用名	Loncastuximab tesirine	英文名	Loncastuximab tesirine
	CAS号	1879918-31-6	分子量	N/A
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	N/A	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Loncastuximab tesirine用途

隆卡斯妥昔单抗tesirine是一种人分化簇19(CD19)定向抗体药物偶联物(ADC)。一旦与细胞膜上的CD19结合,隆卡斯妥昔单抗tesirine就会迅速内化并引发细胞死亡。隆卡斯妥昔单抗tesirin诱导细胞凋亡,可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究[1][2]。

英文名	Loncastuximab tesirine

描述	隆卡斯妥昔单抗tesirine是一种人分化簇19(CD19)定向抗体药物偶联物(ADC)。一旦与细胞膜上的CD19结合,隆卡斯妥昔单抗tesirine就会迅速内化并引发细胞死亡。隆卡斯妥昔单抗tesirin诱导细胞凋亡,可用于弥漫性大B细胞淋巴瘤的研究[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡研究领域 >> 癌症
体外研究	隆卡斯妥昔单抗-替西林降低了三种人源性第19页和 CD79b型阳性国家卫生局细胞系 (WSU-DLCL2,TMD8和拉莫斯)的细胞活力并诱导凋亡,与波拉图单抗韦多汀联合使用效果更好[1]。
体内研究	隆卡斯妥昔单抗(0.25或 0.5 mg/kg单剂量) 在 WSU-DLCL2异种移植物模型中显示抗肿瘤作用[1]。隆卡斯妥昔单抗-替西林(0.33,0.66和 1mg/kg单次静脉注射) 在拉莫斯异种移植模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性[2]。隆卡斯妥昔单抗-替西林(0.1和 0.3mg/kg单次静脉注射) 在表达第19页的 Daudi公司异种移植模型中显示出剂量依赖的抗肿瘤活性[2]。隆卡斯妥昔单抗-替西林(0.3和 1mg/kg单次静脉注射) 可显著延长 WSU-DLCL2异种移植小鼠模型的生存期,且有剂量依赖性[2]。
参考文献	[1]. Nikoleta Sachini, et al. Combination of Loncastuximab Tesirine and Polatuzumab Vedotin Shows Increased Anti-Tumor Activity in Pre-Clinical Models of Non-Hodgkin Lymphoma. Blood. 2021. [2]. Zammarchi F, et al. ADCT-402, a PBD dimer-containing antibody drug conjugate targeting CD19-expressing malignancies. Blood. 2018 Mar 8;131(10):1094-1105.

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