HL-43结构式
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常用名 | HL-43 | 英文名 | HL-43 |
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| CAS号 | 2287258-85-7 | 分子量 | 474.492 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H23FN4O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
HL-43用途HL-43(EP4拮抗剂HL-43)是一种选择性前列腺素E受体4(EP4)拮抗剂,促进软骨细胞分化/软骨再生和合成代谢,毒性低；在IL-1β存在的情况下,HL-43在诱导Col2a1表达和降低Mmp3表达方面表现出最高的效力。HL-43以剂量依赖性方式下调Mmp3/13的表达。HL-43诱导合成代谢因子(ACAN和SOX9),抑制分解代谢因子(MMP13),肥大标记物(COLX)抑制STAT3分解代谢途径；。HL-43促进软骨细胞分化和ECM生成,并抑制人和小鼠关节软骨外植体中的基质降解。在不同的软骨缺损(CD)动物模型中,HL-43促进软骨修复和再生。 |
| 英文名 | HL-43 |
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| 描述 | HL-43(EP4拮抗剂HL-43)是一种选择性前列腺素E受体4(EP4)拮抗剂,促进软骨细胞分化/软骨再生和合成代谢,毒性低；在IL-1β存在的情况下,HL-43在诱导Col2a1表达和降低Mmp3表达方面表现出最高的效力。HL-43以剂量依赖性方式下调Mmp3/13的表达。HL-43诱导合成代谢因子(ACAN和SOX9),抑制分解代谢因子(MMP13),肥大标记物(COLX)抑制STAT3分解代谢途径；。HL-43促进软骨细胞分化和ECM生成,并抑制人和小鼠关节软骨外植体中的基质降解。在不同的软骨缺损(CD)动物模型中,HL-43促进软骨修复和再生。 |
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| 参考文献 | 1. Yunyun Jin, et al. Cell Discov. 2022 Mar 8;8(1):24. |
| 分子式 | C26H23FN4O4 |
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| 分子量 | 474.492 |
