A2A receptor antagonist 3结构式
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常用名 | A2A receptor antagonist 3 | 英文名 | A2A receptor antagonist 3 |
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| CAS号 | 2738606-83-0 | 分子量 | 454.52 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H26N6O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
A2A receptor antagonist 3用途A2A受体拮抗剂3(实施例92)是Ki为0.4 nM的腺苷A2A受体拮抗剂。A2A受体拮抗剂3还与A2b、A1和A3受体结合,Kis分别为37、107和1467nM[1]。 |
| 英文名 | A2A receptor antagonist 3 |
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| 描述 | A2A受体拮抗剂3(实施例92)是Ki为0.4 nM的腺苷A2A受体拮抗剂。A2A受体拮抗剂3还与A2b、A1和A3受体结合,Kis分别为37、107和1467nM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
A2AR:0.4 nM (Ki) A2BR:37 nM (Ki) A1R:107 nM (Ki) A3R:1467 nM (Ki) |
| 体外研究 | A2A受体拮抗剂3(实施例92)(24小时)抑制CD3/CD28刺激的IL-2释放,IC50为0.004μM[1]。A2A受体拮抗剂3(20分钟)以0.02μM的IC50抑制人全血CD8+T细胞中的pCREB[1]。 |
| 参考文献 |
[1]. Clive Mccarthy, et al. Antagonists of the adenosine a2a receptor. Patent WO2021224636 A1. |
| 分子式 | C26H26N6O2 |
|---|---|
| 分子量 | 454.52 |
