STAT3抑制剂VII

STAT3抑制剂VII用途

STAT3-IN-5是一种有效的STAT3抑制剂。STAT3-IN-5抑制STAT3-Y705磷酸化,EC50值为170nM。STAT3-IN-5抑制细胞因子诱导的JAK活化。STAT3-IN-5诱导细胞凋亡。STAT3-IN-5可用于癌症研究[1]。

STAT3抑制剂VII名称

[ CAS 号 ]:
1041438-68-9

[ 中文名 ]:
STAT3抑制剂VII

[ 英文名 ]:
STAT3-IN-8

[英文别名 ]:

STAT3抑制剂VII生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT

[ 靶点 ]

p-STAT3:170 nM (EC50)

[体外研究]

STAT3-IN-5(化合物8；0-2μM；1小时)抑制 266美元细胞中的状态3磷酸化[1]。 STAT3-IN-5(0-2μM；1小时)抑制 266美元细胞中细胞因子诱导的杰克1、杰克2和 Tyk2型磷酸化[1]。 Western印迹分析[1]细胞系：U266细胞浓度：0-2μM培养时间：1小时结果：抑制细胞因子诱导的JAK1、JAK2和Tyk2磷酸化(P-JAK1-Y1022/1023、P-JAK2-Y1007/1008、P-Tyk2-Y1054/1055)。Western印迹分析[1]细胞系：U266细胞浓度：0-2μM培养时间：1小时结果：以剂量依赖性方式抑制STAT3磷酸化。

[参考文献]

[1]. Xu J, et, al. Inhibition of the signal transducer and activator of transcription-3 (STAT3) signaling pathway by 4-oxo-1-phenyl-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid esters. J Med Chem. 2008 Jul 24;51(14):4115-21.

STAT3抑制剂VII物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
519.8±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₉H₇F₇N₂O₃

[ 分子量 ]:
444.259

[ 闪点 ]:
268.2±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
444.034485

[ LogP ]:
1.88

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.566

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