泰妥拉唑

泰妥拉唑用途

替那托拉唑(TU-199)是一种口服活性咪唑吡啶质子泵抑制剂,具有延长血浆半衰期的作用。替那托拉唑抑制猪胃H+/K+-ATP酶活性,IC50为6.2μM。替那托拉唑阻断泛素与ESCRT-1因子Tsg101的相互作用,抑制几种包膜病毒的产生,包括EBV[1][2][3]。

泰妥拉唑名称

[ CAS 号 ]:
113712-98-4

[ 中文名 ]:
泰妥拉唑

[ 英文名 ]:
Tenatoprazole

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

tenatoprazole/tu-199
Tenatoprazole
tenatoprazole monosodium

泰妥拉唑生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染

研究领域 >> 炎症/免疫

信号通路 >> 跨膜转运 >> 质子泵

[体外研究]

替那托拉唑(TU-199)(0.1,0.2,0.4 mg/kg；口服；单次；Heidenhain育儿犬)剂量依赖性地抑制组胺输注刺激的胃酸分泌[4]。

[参考文献]

[1]. Thomson AB, et al. Comparison of the effects of fasting morning, fasting evening and fed bedtime administration of tenatoprazole on intragastric pH in healthy volunteers: a randomized three-way crossover study. Aliment Pharmacol Ther. 2006;23(8):1179-1187.

[2]. Uchiyama K, et al. Effects of TU-199, a novel H+, K(+)-ATPase inhibitor, on gastric acid secretion and gastroduodenal ulcers in rats. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999;21(2):115-122.

[3]. Mannemuddhu SS, et al. Prazoles Targeting Tsg101 Inhibit Release of Epstein-Barr Virus following Reactivation from Latency. J Virol. 2021;95(13):e0246620.

[4]. Uchiyama K, et al. The long-lasting effect of TU-199, a novel H+, K(+)-ATPase inhibitor, on gastric acid secretion in dogs. J Pharm Pharmacol. 1999;51(4):457-464.

泰妥拉唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
591.5±60.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
178-180°C

[ 分子式 ]:
C₁₆H₁₈N₄O₃S

[ 分子量 ]:
346.40

[ 闪点 ]:
311.5±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
346.109955

[ PSA ]:
109.20000

[ LogP ]:
1.36

[ 外观性状 ]:
白色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.674

[ 储存条件 ]:
−20°C

泰妥拉唑安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P301 + P312 + P330-P305 + P351 + P338

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn: Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36/37

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

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