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4′-羟基双氯芬酸-13C6

4′-羟基双氯芬酸-13C6用途

4’-羟基双氯芬酸-13C6是13C标记的4’-羟双氯芬酸酯[1]。4’-羟基双氯芬酸是双氯芬酸酯(HY-15036)通过细胞色素P450 2C9(CYP2C9)产生的口服活性代谢产物。4'-羟基双氯芬酸具有抗炎和镇痛财产[2][3]。

4′-羟基双氯芬酸-13C6名称

[ CAS 号 ]:
1189656-64-1

[ 中文名 ]:
4′-羟基双氯芬酸-13C6

[ 英文名 ]:
4'-Hydroxy diclofenac-13C6

[英文别名 ]:

4'-Hydroxy Diclofenac-13C6

4′-羟基双氯芬酸-13C6生物活性

[ 描述 ]:

4’-羟基双氯芬酸-13C6是13C标记的4’-羟双氯芬酸酯[1]。4’-羟基双氯芬酸是双氯芬酸酯(HY-15036)通过细胞色素P450 2C9(CYP2C9)产生的口服活性代谢产物。4'-羟基双氯芬酸具有抗炎和镇痛财产[2][3]。

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

[2]. J Shimamoto, et al. Lack of Differences in Diclofenac (A Substrate for CYP2C9) Pharmacokinetics in Healthy Volunteers With Respect to the Single CYP2C9*3 Allele. Eur J Clin Pharmacol. 2000 Apr;56(1):65-8.

[3]. Hidetaka Kamimura, et al. Formation of the Accumulative Human Metabolite and Human-Specific Glutathione Conjugate of Diclofenac in TK-NOG Chimeric Mice With Humanized Livers. Drug Metab Dispos. 2015 Mar43(3):309-16.

4′-羟基双氯芬酸-13C6物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₄H₁₁Cl₂NO₃

[ 分子量 ]:
318.10400

[ 精确质量 ]:
317.03200

[ PSA ]:
69.56000

[ LogP ]:
4.14270

4′-羟基双氯芬酸-13C6MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

4′-羟基双氯芬酸-13C6安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS06, GHS08

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H225-H301 + H311 + H331-H370

[ 警示性声明 ]:
P210-P260-P280-P301 + P310-P311

[ 危险品运输编码 ]:
UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution

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产品详情：4’-Hydroxy Diclofenac-13C6 (Contain 3% unlabeled)

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标题：1189656-64-1_4′-羟基双氯芬酸-13C6CAS号:1189656-64-1_4′-羟基双氯芬酸-13C6【结构式性质英文】 - 化源网地址：https://www.chemsrc.com/amp/cas/1189656-64-1_271943.html