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Linalool-d3

Linalool-d3用途

芳樟醇-d3是氘标记的芳樟醇[1]。芳樟醇是香菜精油中的天然单萜,是N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体的竞争性拮抗剂,具有抗肿瘤、抗心脏毒性活性[2]。芳樟醇为PPARα配体,可降低血浆TG水平,并重新连接肝脏转录组和血浆代谢组[3]。

Linalool-d3名称

[ CAS 号 ]:
1216673-02-7

[ 英文名 ]:
Linalool-d3

[英文别名 ]:

3,7-Dimethyl(1,1,2-H)-1,6-octadien-3-ol
Linalool(1,1,2-D3)
(±)-Linalool-d3 (vinyl-d3)
3,7-Dimethyl(1,1,2-H)octa-1,6-dien-3-ol
1,6-Octadien-1,1,2-d-3-ol, 3,7-dimethyl-

Linalool-d3生物活性

[ 描述 ]:

芳樟醇-d3是氘标记的芳樟醇[1]。芳樟醇是香菜精油中的天然单萜,是N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体的竞争性拮抗剂,具有抗肿瘤、抗心脏毒性活性[2]。芳樟醇为PPARα配体,可降低血浆TG水平,并重新连接肝脏转录组和血浆代谢组[3]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡

信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

[2]. Oner Z1, et al. The protective and therapeutic effects of linalool against doxorubicin-induced cardiotoxicity in Wistar albino rats. Hum Exp Toxicol. 2019 Apr 12:960327119842634.

[3]. Jun HJ, et al. Linalool is a PPARα ligand that reduces plasma TG levels and rewires the hepatic transcriptome and plasma metabolome. J Lipid Res. 2014 Jun55(6):1098-110.

Linalool-d3物理化学性质

[ 密度 ]:
0.9±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
198.5±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₀H₁₅D₃O

[ 分子量 ]:
157.268

[ 闪点 ]:
76.1±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
157.154602

[ LogP ]:
3.28

[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.463

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产品详情：Terpenoids in Cannabis Internal Standard,1000 μg/mL in Isopropanol

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