Relenopride hydrochloride
更新时间：2024-01-10 19:55:30
Relenopride hydrochloride结构式
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常用名 | Relenopride hydrochloride | 英文名 | Relenopride hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1221416-42-7 | 分子量 | 529.432 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C24H31Cl2FN4O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Relenopride hydrochloride用途盐酸瑞诺普利(YKP10811)是一种特异性和选择性的5-HT4受体激动剂(Ki=4.96nm)。盐酸瑞诺普利对5-HT2A(Ki=600nm)和5-HT2B受体(Ki=31nm)的亲和力分别比5-HT4低120倍和6倍。盐酸瑞诺普利增加胃肠(GI)运动[1][2]。 |
| 英文名 | 97CC34KNCU |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 盐酸瑞诺普利(YKP10811)是一种特异性和选择性的5-HT4受体激动剂(Ki=4.96nm)。盐酸瑞诺普利对5-HT2A(Ki=600nm)和5-HT2B受体(Ki=31nm)的亲和力分别比5-HT4低120倍和6倍。盐酸瑞诺普利增加胃肠(GI)运动[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
5-HT4 Receptor:4.96 nM (Ki) 5-HT2A Receptor:600 nM (Ki) 5-HT2B Receptor:31 nM (Ki) 5-HT2B Receptor:2.1 μM (IC50) |
| 体外研究 | 除与5-HT2A受体和5-HT2B受体结合外,盐酸瑞诺哌啶在1μM时未表现出与任何其他受体、酶或血清素受体亚型的任何明显的靶外结合。盐酸瑞诺哌啶在5-HT2B受体上显示出拮抗活性,IC50为2.1μM,在5-HT2A受体上没有显著活性,高达10μM。盐酸瑞诺哌啶在1nm至10μM范围内对5-HT1B、5-HT1D或5-HT2A亚型血清素受体无活性,在10nm至30μM范围内对5-HT7亚型血清素受体无活性[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C24H31Cl2FN4O4 |
|---|---|
| 分子量 | 529.432 |
| 精确质量 | 528.170654 |
| (1S)-3-(4-{[(4-Amino-5-chloro-2-methoxybenzoyl)amino]methyl}-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)propyl carbamate hydrochloride (1:1) |
| 97CC34KNCU |
| RELENOPRIDE HYDROCHLORIDE |
| Benzamide, 4-amino-N-[[1-[(3S)-3-[(aminocarbonyl)oxy]-3-(4-fluorophenyl)propyl]-4-piperidinyl]methyl]-5-chloro-2-methoxy-, hydrochloride (1:1) |
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- 产品名：Relenopride hydrochloride
- 纯度：98.0%
- 规格：
- 联系人：徐经理
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