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Nateglinide D5

Nateglinide D5用途

Nateglinide D5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放药物,也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于治疗 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的)。

Nateglinide D5名称

[ CAS 号 ]:
1227666-13-8

[ 中文名 ]:
那格列奈-D5

[ 英文名 ]:
Nateglinide-d5

Nateglinide D5生物活性

[ 描述 ]:

Nateglinide D5 是Nateglinide 的氘代物。Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物,是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放药物,也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K+ 通道。Nateglinide 可用于治疗 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的)。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 二肽基肽酶
研究领域 >> 代谢疾病
信号通路 >> 跨膜转运 >> 钾通道

[参考文献]

[1]. Christopher J. Dunn, et al. Nateglinide. OFILE Drugs 2000 Sep: 60 (3): 6.

[2]. Shiling Hu, et al. Interaction of nateglinide with KATP channel in h-cells underlies its unique insulinotropic action. European Journal of Pharmacology. 442 (2002) 163-171.

[3]. Jian Luo, et al. Evaluating insulin secretagogues in a humanized mouse model with functional human islets. Metabolism. 2013 Jan;62(1):90-9.

[4]. Duffy NA, et al. Effects of antidiabetic drugs on dipeptidyl peptidase IV activity: nateglinide is an inhibitor of DPP IV and augments the antidiabetic activity of glucagon-like peptide-1. Eur J Pharmacol. 2007 Jul 30;568(1-3):278-86.

Nateglinide D5物理化学性质

[ 分子式 ]:
C19H22D5NO3

[ 分子量 ]:
322.45300

[ 精确质量 ]:
322.23000

[ PSA ]:
66.40000

[ LogP ]:
3.65180

[ 储存条件 ]:
-20°C，避光，干燥，密封

Nateglinide D5安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

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