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1-氯-2-丙醇

1-氯-2-丙醇用途

【用途一】
主要用于生产环氧丙烷，医药上用于合成氯丙嗪
【用途二】
有机合成中间体。主要用于制造环氧丙烷和丙二醇。广泛用于聚氨基甲酸酯和其他不饱和聚酯树脂等生产。医药上用于合成氯丙嗪。

1-氯-2-丙醇名称

[ CAS 号 ]:
127-00-4

[ 中文名 ]:
氯丙醇

[ 英文名 ]:
1-Chloro-2-propanol

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

.α.-Propylene chlorohydrin
2-Propanol, 1-chloro-
sec-Propylene Chlorohydrin
EINECS 204-819-6
1-Chloro-2-propanol
Chloropropanol,Propylene chlorohydrin
Propylene chlorohydrin
UNII:ZL0FUS96WW
MFCD00004530

1-氯-2-丙醇物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
126.5±0.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₃H₇ClO

[ 分子量 ]:
94.540

[ 闪点 ]:
54.5±15.3 °C

[ 精确质量 ]:
94.018539

[ PSA ]:
20.23000

[ LogP ]:
0.27

[ 外观性状 ]:
无色至淡黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
5.4±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.424

[ 储存条件 ]:
库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放

[ 稳定性 ]:
Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.

1-氯-2-丙醇MSDS

1-氯-2-丙醇毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: UA8942000

CHEMICAL NAME :: 2-Propanol, 1-chloro-

CAS REGISTRY NUMBER :: 127-00-4

BEILSTEIN REFERENCE NO. :: 0773653

LAST UPDATED :: 199712

DATA ITEMS CITED :: 10

MOLECULAR FORMULA :: C3-H7-Cl-O

MOLECULAR WEIGHT :: 94.55

WISWESSER LINE NOTATION :: QY1&1G

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 1000 ppm/4H

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

MUTATION DATA

TEST SYSTEM :: Insect - Drosophila melanogaster

DOSE/DURATION :: 1 ppb

REFERENCE :: EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 23,51,1994

1-氯-2-丙醇安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS06

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H226-H301 + H331-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
Missing Phrase - N15.00950417-P210-P261-P304 + P340 + P312-P370 + P378-P403 + P233

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn: Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2611 6

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
UA8942000

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
2905590090

1-氯-2-丙醇合成路线

1-氯-2-丙醇上下游产品

1-氯-2-丙醇上游产品

1-氯-2-丙醇下游产品

1-氯-2-丙醇制备

（1）由丙烯次氯酸化而得。丙烯、氯气和水按一定配比通入次氯酸化反应塔，一般在丙烯过量使反应液和尾气中无游离态氯和塔反应液中氯醇浓度低于5%的条件下反应时，氯丙醇的选择性可达90%。尾气经水洗、碱洗后部分放空以防惰性气体的积累，余者经压缩后与新鲜丙烯混合返回反应系统。在反应塔温度45-60℃，约0.12-0.13MPa和丙烯过量的条件下反应时，丙烯转化率为97%。其中93.5%为氯丙醇，4.5%为二氯丙烷，1.7%为2.2'-二氯二异丙基醚，0.3%为丙醛、丙酮及其他副产物。得到的氯丙醇中，1-氯-2-丙醇约占90%，2-氯丙醇约占10%。

（2）由氯丙烯与硫酸作用而得。在低温下，将硫酸滴加到氯丙烯中搅拌反应。将反应液慢慢加入冰水中，再经蒸馏得到成品，收率为86.5%。另外，环氧丙烷与氯化氢反应也可得到1-氯-2-丙醇。

精制方法：1-氯-2-丙醇是由烯丙基氯在酸催化下与水加成制取的。工业上由丙烯、氯和水相互反应制得。生成物中含有75% 1-氯-2-丙醇和25% 2-氯-1-丙醇，可通过减压（约6.67kPa）蒸馏分离。

1-氯-2-丙醇海关

[ 海关编码 ]: 2905590090

[ 中文概述 ]:
2905590090 其他无环醇的卤化、磺化等衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 包装

[ Summary ]:
2905590090 other halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of acyclic alcohols。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

1-氯-2-丙醇文献

NTP Toxicology and Carcinogenesis Studies of 1-Chloro-2-propanol (Technical Grade) (CAS NO. 127-00-4) in F344/N Rats and B6C3F1 Mice (Drinking Water Studies.

Natl. Toxicol. Program Tech. Rep. Ser. 477 , 1-264, (1998)

1-Chloro-2-propanol and its positional isomer, 2-chloro-1-propanol, are used as chemical intermediates for the manufacture of propylene oxide, a starting material for production of polyurethane polyol...

Chemical mutagenesis testing in Drosophila. IX. Results of 50 coded compounds tested for the National Toxicology Program.

Environ. Mol. Mutagen. 23(1) , 51-63, (1994)

Fifty chemicals were tested for mutagenic activity in post-meiotic and meiotic germ cells of male Drosophila melanogaster using the sex-linked recessive lethal (SLRL) assay. As in the previous studies...

Haloperoxidases: Enzymatic Synthesis of alpha,beta-Halohydrins from Gaseous Alkenes.

Appl. Environ. Microbiol. 45(2) , 366-74, (1983)

The enzymatic synthesis of alpha,beta-halohydrins from gaseous alkenes is described. The enzymatic reaction required an alkene, a halide ion, dilute hydrogen peroxide, and a haloperoxidase enzyme. A w...

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