KX-826
更新时间：2024-01-10 20:27:41
KX-826结构式
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常用名 | KX-826 | 英文名 | KX-826 |
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| CAS号 | 1272719-00-2 | 分子量 | 482.43 | |
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C21H15F5N4O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
KX-826用途雄激素受体拮抗剂2(实施例12)是雄激素受体阻断剂。雄激素受体拮抗剂2可用于前列腺癌和男性脱发研究[1]。 |
| 英文名 | Benzamide, 4-[3-[4-cyano-2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxo-1-imidazolidinyl]-2-fluoro-N-methyl- |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 雄激素受体拮抗剂2(实施例12)是雄激素受体阻断剂。雄激素受体拮抗剂2可用于前列腺癌和男性脱发研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 雄激素受体拮抗剂2(实施例12)在LNCaP细胞中以0.28μM的IC50抑制PSA产生[1]。雄激素受体拮抗剂2(2.5μM,48小时)抑制前列腺癌细胞的存活[1]。细胞活力测定[1]细胞系：LNCaP和22RV1细胞浓度：2.5μM孵育时间：48小时结果：抑制细胞活力,LNCaP与22RV1的抑制率分别为86%和61%。 |
| 体内研究 | 雄激素受体拮抗剂2(实施例12)(0.2%和1%浓度,20ml/小鼠；局部应用；每天两次,持续4周)促进小鼠的毛发生长[1]。动物模型：6-8周龄雄性C57BL/6小鼠,处于毛发周期的休止期,体重15-20g[1],剂量：0.2%和1%浓度,20ml/小鼠(0.04和0.2mg/小鼠)给药：局部给药,每天两次,持续4周。结果：以剂量依赖性模式刺激毛发生长。 |
| 参考文献 |
[1]. Youzhi Tong. Androgen receptor antagonists and uses thereof. WO2011029392A1. |
| 密度 | 1.53±0.1 g/cm3(Predicted) |
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| 分子式 | C21H15F5N4O2S |
| 分子量 | 482.43 |
| KX-826 |