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SAR-216471 hydrochloride

SAR-216471 hydrochloride用途

SAR-216471是一种有效的,高选择性的,静脉内和口服的,可逆的P2Y12受体拮抗剂,结合IC50为17 nM；抑制ADP诱导的富含人血小板血浆中的血小板聚集,IC50为0.1 uM；ED50为2.75mg/kg。大鼠离体血小板聚集模型。

SAR-216471 hydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
1279829-64-9

[ 英文名 ]:
SAR 216471 hydrochloride

[英文别名 ]:

SAR-216471 hydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

SAR-216471是一种有效的,高选择性的,静脉内和口服的,可逆的P2Y12受体拮抗剂,结合IC50为17 nM；抑制ADP诱导的富含人血小板血浆中的血小板聚集,IC50为0.1 uM；ED50为2.75mg/kg。大鼠离体血小板聚集模型。

[参考文献]

References 1. Boldron C, et al. J Med Chem. 2014 Sep 11;57(17):7293-316. 2. Delesque-Touchard N, et al. Thromb Res. 2014 Sep;134(3):693-703. View Related Products by Target P2Y Receptor

SAR-216471 hydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C28H31ClN8O3.HCl

[ 分子量 ]:
599.511

[ 精确质量 ]:
598.197449

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