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3,4-二氢-5- [4-(1-哌啶基)丁氧基] -1(2H)-异喹啉酮

用途

DPQ是一种有效的PARP-1抑制剂。DPQ可以减少N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)诱导的PARP激活,将ATP恢复到接近控制水平,并显著减轻严重NMDA暴露模型中的神经元损伤。DPQ可用于研究神经保护作用[1]。

名称

[ CAS 号 ]:
129075-73-6

[ 中文名 ]:
DMEM低糖

[ 英文名 ]:
DPQ

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

生物活性

[ 描述 ]:

DPQ是一种有效的PARP-1抑制剂。DPQ可以减少N-甲基-d-天冬氨酸(NMDA)诱导的PARP激活,将ATP恢复到接近控制水平,并显著减轻严重NMDA暴露模型中的神经元损伤。DPQ可用于研究神经保护作用[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 表观遗传学 >> PARP
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> PARP

[ 靶点 ]

PARP-1[1]


[参考文献]

[1]. Meli E, et al. Differential role of poly(ADP-ribose) polymerase-1in apoptotic and necrotic neuronal death induced by mild or intense NMDA exposure in vitro. Mol Cell Neurosci. 2004;25(1):172-180.

物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
528.8±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C18H26N2O2

[ 分子量 ]:
302.41

[ 闪点 ]:
273.6±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
302.199432

[ PSA ]:
41.57000

[ LogP ]:
2.25

[ 外观性状 ]:
固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.544

[ 储存条件 ]:
2-8°C

MSDS

安全信息

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

文献

DNA Double Strand Break Response and Limited Repair Capacity in Mouse Elongated Spermatids.

Int. J. Mol. Sci. 16 , 29923-35, (2015)

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Nat. Med. 3 , 1089, (1997)

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