molybdenum tetrachloride

[ 分子式 ]:
Cl₄Mo

[ 分子量 ]:
237.77200

[ 精确质量 ]:
237.78100

molybdenum tetrachloride上游产品

molybdenum tetrachloride下游产品

制法1 MoCl₃+MoCl₅→2MoCl₄

由三氯化钼和五氯化钼反应合成本品。

按摩尔比1∶2.5的比例取三氯化钼和五氯化钼，经充分粉碎混合，取5g物料放入一端封闭的内径约14mm、长度约50mm的硼硅酸玻璃管中，并在稀有气体气流中熔封。将反应管放入电炉内，在250℃下保温约70h，即可得四氯化钼和五氯化钼的混合物。冷却后，将混合物从封管中取出，经充分粉碎后放入一端封闭的硼硅酸玻璃管中，连接用液氮冷却的捕集器，用真空泵抽气至约0.133Pa，同时将放试料部位加热至120℃，以升华分离过剩的五氯化钼。此时要十分注意，原料五氯化钼、三氯化钼及生成的四氯化钼均不可接触湿气，应在稀有气体中进行处理。

制法2 Mo+4MoCl₅→5MoCl4

使用与合成三氯化钼时相同的反应管。在5处放入直径为0.5mm的钼丝0.8g，此量相当于在封闭反应管1、4时，每1mL的体积仅有1mg的加入量。将0.2g钼丝插入2处。与合成三氯化钼同样的操作：将五氯化钼送入2～3处，除去氯气，并将4处封闭。使2处在450℃、3处在375℃下保温10～12h，则在3处可得四氯化钼，以及由于氯化钼（Ⅳ）歧化反应生成的三氯化钼的混合物。而过剩的五氯化钼则留在反应管内。然后，使3处在255℃、2处在235℃下保温数日，则三氯化钼和五氯化钼反应而成四氯化钼。最后，使3处于150℃、2处于室温下保温数小时，使残存的五氯化钼升华分离。

除此以外，用苯、四氯乙烯还原五氯化钼，也可制得四氯化钼。

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