Sacibertinib

更新时间：2024-04-09 21:20:27

Sacibertinib用途

Sacibertinib是一种酪氨酸激酶(Trk)抑制剂,对于EGFR-TK磷酸化和HER2,EC50值分别为110nM和244nM。抗肿瘤活性[1]。

英文名	Sacibertinib

描述	Sacibertinib是一种酪氨酸激酶(Trk)抑制剂,对于EGFR-TK磷酸化和HER2,EC50值分别为110nM和244nM。抗肿瘤活性[1]。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR 信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
靶点	EGFR-TK phosphorylation:110 nM (EC50) HER2:244 nM (EC50)
体外研究	Sacibertinib对Sk-Br-3和SW620细胞具有抑制活性,GI50s分别为3.8nm和1.78μM,对CCRF-CEM/T、Fadu、BxPc-3和AsPC-1具有抑制活性[1]。
参考文献	[1]. Hesheng Zhang, et al. Cyanoquinoline derivatives. CA2802130A1 (Example 138) [2]. International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). WHO Drug Information, Vol. 36, No. 2, 2022.

分子式	C₃₂H₃₁ClN₆O₄
分子量	599.08