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Penicillin V-d5

Penicillin V-d5用途

青霉素V-d5(苯氧甲基青霉素-d5)是氘标记的青霉素V。青霉素V(苯氧甲基青霉素)是一种口服活性抗生素。青霉素V抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[1][2][3][4]。

Penicillin V-d5名称

[ CAS 号 ]:
1356837-87-0

[ 中文名 ]:
青霉素V-d5

[ 英文名 ]:
Penicillin V-d5

Penicillin V-d5生物活性

[ 描述 ]:

青霉素V-d5(苯氧甲基青霉素-d5)是氘标记的青霉素V。青霉素V(苯氧甲基青霉素)是一种口服活性抗生素。青霉素V抑制链球菌、艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长。青霉素V可用于研究中耳炎、鼻窦炎、咽炎和扁桃体炎[1][2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染

信号通路 >> 抗感染 >> 细菌

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Sabath LD. Et, al. Phenoxymethylpenicillin (penicillin V) and phenethicillin. Med Clin North Am. 1970 Sep;54(5):1101-11.

[3]. Kamme C, et, al. In vitro effect on group A streptococci of loracarbef versus cefadroxil, cefaclor and penicillin V. Scand J Infect Dis. 1993;25(1):37-42.

[4]. Norén T, et, al. In vitro susceptibility to 17 antimicrobials of clinical Clostridium difficile isolates collected in 1993-2007 in Sweden. Clin Microbiol Infect. 2010 Aug;16(8):1104-10.

[5]. Overbosch D, et, al. Comparative pharmacodynamics and clinical pharmacokinetics of phenoxymethylpenicillin and pheneticillin. Br J Clin Pharmacol. 1985 May;19(5):657-68.

[6]. Hermansson A, et, al. Prevention of experimental acute otitis media with penicillin V. Acta Otolaryngol. Jan-Feb 1990;109(1-2):119-23.

Penicillin V-d5物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₆H₁₃D₅N₂O₅S

[ 分子量 ]:
355.42

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