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5-氯-1-苯基-1H-四唑

5-氯-1-苯基-1H-四唑用途

脱除酚羟基试剂,能以氢原子取代苯酚、吗啡和联苯酚等中的酚经基,也是脱除芳环上亚甲基二氧基的试剂。

5-氯-1-苯基-1H-四唑名称

[ CAS 号 ]:
14210-25-4

[ 中文名 ]:
5-氯-1-苯基-1H-四唑

[ 英文名 ]:
5-chloro-1-phenyl-1H-tetrazole

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

5-氯-1-苯基-1H-四唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.47g/cm3

[ 沸点 ]:
335.8ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
120-123 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C7H5ClN4

[ 分子量 ]:
180.59400

[ 闪点 ]:
156.9ºC

[ 精确质量 ]:
180.02000

[ PSA ]:
43.60000

[ LogP ]:
1.31570

[ 外观性状 ]:
淡黄色至米色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.000117mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.702

[ 储存条件 ]:
室温,干燥

5-氯-1-苯基-1H-四唑MSDS

5-氯-1-苯基-1H-四唑安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
F: Flammable;Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1325 4.1/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
4.1

[ 海关编码 ]:
2933990090

5-氯-1-苯基-1H-四唑合成路线

5-氯-1-苯基-1H-四唑制备

1.在装有搅拌器、回流冷凝器和温度计的1升三颈烧瓶中,加25克(0.383摩尔)叠氮酸钠和120毫升水,在室温下搅拌使其溶解后,加入0.383摩尔苯基异腊二氯化物与300毫升丙酮的溶液。在继续搅拌下加热,使温度从25℃升高到50℃,在15分钟后再升温回流1.5小时。冷却,加入等体积.的水,随后再搅拌15小时。吸
滤,干燥.,所得粗产品在甲醇中重结晶,得产率为75%的5一氯1一苯基四唑.

5-氯-1-苯基-1H-四唑海关

[ 海关编码 ]: 2933990090

[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

5-氯-1-苯基-1H-四唑文献

Synthesis and reactivity of a new glycosyl donor: O-(1-phenyltetrazol-5-yl) glucoside.

Bioorg. Med. Chem. 2(11) , 1169-77, (1994)

A new glycosyl donor possessing an anomeric O-(1-phenyltetrazol-5-yl) group is prepared from 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-glucose (2) and commercially available 5-chloro-1-phenyl-1H-tetrazole (1). The syn...

Modulation of 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 activity by 1,5-substituted 1H-tetrazoles

Bioorg. Med. Chem. Lett. 20(11) , 3265-71, (2010)

The synthesis and biological activity of a series of 1,5-substituted 1H-tetrazoles that modulate 11β-HSD1 activity is reported.


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