KI-7
更新时间：2024-01-13 22:53:12
KI-7结构式
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常用名 | KI-7 | 英文名 | KI-7 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1489263-00-4 | 分子量 | 354.40 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C23H18N2O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
KI-7用途KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。 |
| 英文名 | KI-7 |
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| 描述 | KI-7 是一种 A2B 腺苷受体阳性变构调节剂。KI-7 增强非选择性 A2B 腺苷受体激动剂 NECA 诱导的 cAMP 积累 (EC50=445.8 nM)。KI-7 还增强了选择性 A2B 腺苷受体激动剂 BAY 60-6583 和 adenosine 诱导的 cAMP 积累,EC50 分别为 2390 nM 和 2550 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | KI-7(1μM；5-21天；间充质干细胞)诱导Runx2和Osterix的mRNA表达显著增加[1]。KI-7(1μM；15-21天)在两个分化阶段诱导细胞活力显著增加[1]。KI-7作为骨髓间充质干细胞中A2B腺苷受体正性变构调节剂,证明它能够增强腺苷和人工合成的A2B腺苷受体激动剂在体外介导成骨细胞分化中的作用。NECA、bay60-6583和KI-7诱导IL-6的产生显著增加。KI-7能够在两个分化阶段增强正构激动剂的作用,即使这种作用在21天才变得显著[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C23H18N2O2 |
|---|---|
| 分子量 | 354.40 |
| 储存条件 | -20°C，密封，干燥 |
- 上海化源世纪贸易有限公司
- 上海市 上海市 普陀区
- 产品名：KI-7
- 纯度：98.0%
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- 上海阿拉丁生化科技股份有限公司
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- 产品名：KI-7
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- 纯度：98.0%
- 规格：100mg/10mg/25mg/50mg
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