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德鲁替康

德鲁替康用途

Deruxtecan analog 是连接桥与药物的偶联物，是抗体-药物偶联物 (ADC) 的一部分。详细信息请参考专利文献 WO2017002776A1 中的化合物 1。

德鲁替康名称

[ CAS 号 ]:
1599440-13-7

[ 中文名 ]:
Deruxtecan analog

[ 英文名 ]:
Deruxtecan analog

[中文别名 ]:

德鲁替康生物活性

[ 描述 ]:

Deruxtecan analog 是连接桥与药物的偶联物,是抗体-药物偶联物 (ADC) 的一部分。详细信息请参考专利文献 WO2017002776A1 中的化合物 1。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> Drug-Linker Conjugates for ADC
研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

Drug-linker conjugates for ADC[1]


[体外研究]

抗体-药物偶联物选择性地和有效地向肿瘤组织递送抗癌剂,并且具有显着的抗肿瘤功效,具有广泛的治疗窗[2]。

[参考文献]

[1]. NOGUCHI, Shigeru, et al. METHOD FOR SELECTIVELY MANUFACTURING ANTIBODY-DRUG CONJUGATE. WO2017002776A1.

[2]. Ogitani Y, et al. Bystander killing effect of DS-8201a, a novel anti-human epidermal growth factor receptor 2 antibody-drug conjugate, in tumors with human epidermal growth factor receptor 2 heterogeneity. Cancer Sci. 2016 Jul;107(7):1039-46.


[相关活性小分子]

VcMMAE | Mertansine(DM1化合物) | SMCC-DM1 | McMMAF | VAL-CIT-PAB-MMAE | 马来酰亚胺基己酰-单甲基澳瑞他汀 E | 乙炔连接-VAL-CIT-PABC-MMAE | 浦发银行-DM4 | 将Fmoc-VAL-CIT-PAB-MMAE | MC-MMAD | 磺基-SPDB-DM4

德鲁替康物理化学性质

[ 密度 ]:
1.48±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
1491.1±65.0 °C

[ 分子式 ]:
C52H56FN9O13

[ 分子量 ]:
1034.05

[ 储存条件 ]:
-20°C，密闭，干燥

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