Risankizumab
更新时间：2024-04-06 15:25:22
Risankizumab结构式
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常用名 | Risankizumab | 英文名 | Risankizumab |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1612838-76-2 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Risankizumab用途Risankizumab(BI 655066)是一种人源化IgG单克隆抗体,靶向IL-23 p19亚单位(Kd<10 pM),并抑制人IL-23在小鼠脾细胞(IC50=2 pM)中诱导的IL-17生成。Risankizumab可用于研究免疫和炎症疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、泛发性脓疱性银屑病和红皮病银屑病[1][2][3]。 |
| 英文名 | Risankizumab |
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| 描述 | Risankizumab(BI 655066)是一种人源化IgG单克隆抗体,靶向IL-23 p19亚单位(Kd<10 pM),并抑制人IL-23在小鼠脾细胞(IC50=2 pM)中诱导的IL-17生成。Risankizumab可用于研究免疫和炎症疾病,如寻常型银屑病、银屑病关节炎、泛发性脓疱性银屑病和红皮病银屑病[1][2][3]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
IL-23:<10 pM (Kd) |
| 体外研究 | Risankizumab(BI 655066)对Kds<10 pM的人类和食蟹类IL23具有高度亲和力[3]。Risankizumab(BI 655066)分别用2 pM和17 pM的IC50s抑制内源性(THP-1细胞生成)人IL23诱导和重组食蟹猴IL23诱导的IL17生成[3]。 |
| 体内研究 | Risankizumab(BI 655066)(1 mg/kg；i.p.；单剂量)抑制IL23诱导的小鼠耳肿胀和细胞因子产生[3]。动物模型：小鼠(注射BI 655066,1小时后将重组人IL23注射到小鼠耳部皮肤4天)[3]剂量：1 mg/kg给药：i.p。；单剂量结果：显著抑制IL23诱导的耳廓肿胀和细胞因子的产生。动物模型：食蟹猴[3]剂量：1.0 mg/kg给药：静脉注射或皮下注射。结果：食蟹猴子体内利桑奇单抗(BI 655066)的药代动力学参数[1]。IV(1 mg/kg)SC(1 mg/kgAUCinf(μg·day/mL)202±33.5 142±33.3 CL(mL/day/kg)5.18±0.8/Vd,ss(mL/kg)88.3±3.12/t1/2(h)12.2±2.28/9.15±1.87 Cmax(μg/mL)/10.1±3.14 Tmax(day)/2.11±1.84 F(%)/70.4±16.5 |
| 参考文献 |
[1]. McKeage K, Duggan S. Risankizumab: First Global Approval. Drugs. 2019 Jun;79(8):893-900. |
| 暂时没有任何物化性质资料 |
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- 产品名：Risankizumab (anti-IL-23)
- 纯度：95.3%
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- 产品名：Risankizumab (anti-IL-23)
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- 纯度：95.0%
- 规格：1mg/5mg/1g/1g
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- 产品名：Research Grade Risankizumab
- 纯度：95.0%
- 规格：1mg
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