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UP202-56

更新时间：2024-01-21 17:16:36

UP202-56结构式	常用名	UP202-56	英文名	UP202-56
	CAS号	163838-04-8	分子量	594.7
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₃₄H₃₈N₆O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

UP202-56用途

UP202-56 是一种腺苷类似物，是一种腺苷能激动剂。

中文名	UP202-56
英文名	UP202-56

描述	UP202-56 是一种腺苷类似物,是一种腺苷能激动剂。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体研究领域 >> 炎症/免疫
靶点	Adenosine Receptor[1][2]
体外研究	评估口服施用UP202-56(一种腺苷类似物)对角叉菜胶诱导的脊髓c-Fos蛋白表达和外周水肿的影响。口服UP202-56(10,30或50 mg/kg)剂量依赖性地减少角叉菜胶诱导的c-Fos样免疫反应性(c-Fos-LI)神经元的数量(r = 0.931.P <0.0001),最高剂量UP202-56分别使角叉菜胶诱导的脊髓c-Fos-L1神经元总数减少72±4％,对照角叉仁水肿在爪和踝水平减少12±3％和33±6％。 UP202-56剂量依赖性地减少角叉菜胶炎性疼痛模型中脊髓c-Fos蛋白的表达[1]。 UP202-56是一种腺苷酸激动剂[2]。
参考文献	[1]. Honoré P, et al. UP 202-56, an adenosine analogue, selectively acts via A1 receptors to significantly decrease noxiously-evoked spinal c-Fos protein expression. Pain. 1998 Apr;75(2-3):281-93. [2]. Camborde, Francois, et al. PHARMACEUTICAL COMBINATION WITH ANALGESIC ACTIVITY, CONTAINING AN ADENOSINERGIC AGONIST AND A COMPOUND SELECTED FROM OPIATES, BENZODIAZEPINES AND NMDA ANTAGONISTS. Patent Application WO/1999/029347.

分子式	C₃₄H₃₈N₆O₄
分子量	594.7
储存条件	2-8℃

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产品名：UP202-56?
纯度：98.0%
规格：
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产品名：[Perfemiker]UP202-56,98%
产品网址：https://www.canspec.cn/product/830711.html
纯度：98.0%
规格：1mg/5mg
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