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VU590 dihydrochloride

VU590 dihydrochloride用途

第一种肾外髓质钾通道小分子抑制剂(ROMK,Kir1.1)和Kir7.1,ROMK的IC50为294 nM；也抑制内向整流K+通道Kir7.1(IC50=5.6 uM),但对Kir2.1没有活性或Kir4.1；在小鼠和人子宫肌层中诱导深刻,持久的收缩。

VU590 dihydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
1783987-83-6

[ 英文名 ]:
VU 590 dihydrochloride

[英文别名 ]:

VU590 dihydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

第一种肾外髓质钾通道小分子抑制剂(ROMK,Kir1.1)和Kir7.1,ROMK的IC50为294 nM；也抑制内向整流K+通道Kir7.1(IC50=5.6 uM),但对Kir2.1没有活性或Kir4.1；在小鼠和人子宫肌层中诱导深刻,持久的收缩。

[参考文献]

References 1. Lewis LM, et al. Mol Pharmacol. 2009 Nov;76(5):1094-103. 2. Bhave G, et al. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50. 3. McCloskey C, et al. EMBO Mol Med. 2014 Sep;6(9):1161-74. 4. Kharade SV, et al. Mol Pharmacol. 2017 Sep;92(3):338-346. View Related Products by Target Potassium Channel

VU590 dihydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C24H32N4O7.2HCl

[ 分子量 ]:
561.455

[ 精确质量 ]:
560.180481

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