CXCR2-IN-1
更新时间：2024-01-31 22:33:03
CXCR2-IN-1结构式
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常用名 | CXCR2-IN-1 | 英文名 | CXCR2-IN-1 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1873376-49-8 | 分子量 | 476.349 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 538.1±50.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C19H20Cl2FN3O4S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 279.2±30.1 °C |
CXCR2-IN-1用途CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂,pIC50值为9.3。 |
| 中文名 | CXCR2-IN-1 |
|---|---|
| 英文名 | CXCR2-IN-1 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | CXCR2-IN-1是可渗透中枢神经系统的CXCR2拮抗剂,pIC50值为9.3。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
CXCR2:9.3 (pIC50) |
| 体外研究 | CXCR2在中性粒细胞激活和募集到炎症部位中起重要作用。 CXCR2-IN-1显示出有利的中枢神经系统穿透性(Br/B1> 0.45)[1]。 |
| 体内研究 | CXCR2-IN-1通过口服给药在铜宗诱导的脱髓鞘模型中显示功效,提供证据支持CXCR2成为治疗脱髓鞘疾病如多发性硬化的潜在治疗靶点[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠：给小鼠喂食铜宗5周，引起中枢神经系统脱髓鞘病变，然后连续9天口服给予CXCR2-IN-1，剂量为30和100 mg / kg，每日两次[1]。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 538.1±50.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C19H20Cl2FN3O4S |
| 分子量 | 476.349 |
| 闪点 | 279.2±30.1 °C |
| 精确质量 | 475.053558 |
| LogP | 4.64 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.5 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.647 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
| 1-(2-Chloro-3-fluorophenyl)-3-{4-chloro-2-hydroxy-3-[(1-methyl-4-piperidinyl)sulfonyl]phenyl}urea |
| Urea, N-(2-chloro-3-fluorophenyl)-N'-[4-chloro-2-hydroxy-3-[(1-methyl-4-piperidinyl)sulfonyl]phenyl]- |
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- 产品名：CXCR2-IN-1
- 纯度：98.0%
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- 产品名：[Perfemiker]CXCR2-IN-1,≥98%
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- 纯度：98.0%
- 规格：1mg/5mg
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