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黄颜木素

黄颜木素用途

Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)是一种有效的淀粉样β(aβ)抑制剂。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加乙酰胆碱(ACh)水平、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性和由Aβ(1-42)诱导的ChAT基因的表达。Fustinis((±)-Fustin;β(1-42)诱导的乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和AChE基因表达降低。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加毒蕈碱M1受体基因表达和毒蕈碱M2受体结合活性。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)可用于阿尔茨海默病研究[1]。

黄颜木素名称

[ CAS 号 ]:
20725-03-5

[ 中文名 ]:
黄颜木素

[ 英文名 ]:
2,3-Dihydrofisetin

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

黄颜木素生物活性

[ 描述 ]:

Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)是一种有效的淀粉样β(aβ)抑制剂。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加乙酰胆碱(ACh)水平、胆碱乙酰转移酶(ChAT)活性和由Aβ(1-42)诱导的ChAT基因的表达。Fustinis((±)-Fustin;β(1-42)诱导的乙酰胆碱酯酶(AChE)活性和AChE基因表达降低。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)增加毒蕈碱M1受体基因表达和毒蕈碱M2受体结合活性。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)可用于阿尔茨海默病研究[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> 神经信号通路 >> 疼痛

[体内研究]

Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮(50-100 mg/kg;p.o.;每日,共11天;Aβ处理的C57BL/6小鼠)可减轻Aβ(1-42)诱导的条件性恐惧学习和被动回避行为障碍[1]。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮(50-100 mg/kg;p.o.;每日,共11天;Aβ处理的C57BL/6小鼠)改变Aβ(1-42)诱导的乙酰胆碱水平、乙酰胆碱酯酶和ChAT活性以及基因表达的变化[1]。Fustinis((±)-Fustin;3,7,3',4'-四氢呋喃酮)(50-100 mg/kg;p.o;每日,共11天;Aβ处理的C57BL/6小鼠)增加Aβ(1-42)诱导的Aβ处理C57BL/6小鼠M1受体mRNA和蛋白表达的降低。Fustin增加Aβ处理的C57BL/6小鼠中p-ERK和p-CREB的表达[1]。动物模型:Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量:50和100mg/kg给药:口服给药;结果:Aβ处理的C57BL/6小鼠的冷冻反应降低。动物模型:Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量:50和100mg/kg给药:口服给药;结果:增加了乙酰胆碱、ChAT基因的表达和ChAT活性。降低AChE基因的表达和AChE活性。动物模型:Aβ处理的C57BL/6小鼠[1]剂量:50和100mg/kg给药:口服给药;结果:M2-、M3-、M4-、M5-、α4β、α7受体、p-ERK和p-CREB的基因表达增加。

[参考文献]

[1]. Jin CH, et, al. Fustin flavonoid attenuates beta-amyloid (1-42)-induced learning impairment. J Neurosci Res. 2009 Dec;87(16):3658-70.

黄颜木素物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
644.2±55.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
216-217ºC

[ 分子式 ]:
C15H12O6

[ 分子量 ]:
288.252

[ 闪点 ]:
249.2±25.0 °C

[ 精确质量 ]:
288.063385

[ PSA ]:
107.22000

[ LogP ]:
1.38

[ 外观性状 ]:
粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.0 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.729

[ 储存条件 ]:
2-8℃,干燥,密闭

黄颜木素安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
26-36

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