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1-丁基磺酰氯

1-丁基磺酰氯名称

[ CAS 号 ]:
2386-60-9

[ 中文名 ]:
1-丁基磺酰氯

[ 英文名 ]:
1-Butanesulfonyl chloride

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

1-丁基磺酰氯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
208.4±0.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
-29°C

[ 分子式 ]:
C4H9ClO2S

[ 分子量 ]:
156.631

[ 闪点 ]:
79.4±0.0 °C

[ 精确质量 ]:
156.001175

[ PSA ]:
42.52000

[ LogP ]:
1.83

[ 外观性状 ]:
透明液体

[ 蒸汽压 ]:
0.3±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.451

[ 储存条件 ]:
存放于惰性气体之中;避免湿气 (分解)

[ 水溶解性 ]:
DECOMPOSES

1-丁基磺酰氯MSDS

1-丁基磺酰氯毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
EK5950000
CHEMICAL NAME :
1-Butanesulfonyl chloride
CAS REGISTRY NUMBER :
2386-60-9
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1748742
LAST UPDATED :
199701
DATA ITEMS CITED :
2
MOLECULAR FORMULA :
C4-H9-Cl-O2-S

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>100 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
NATUAS Nature. (Nature Subscription Dept., POB 1018, Manasguan, NJ 08736) V.1- 1869- Volume(issue)/page/year: 174,737,1954

1-丁基磺酰氯安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H314-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 3265 8/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
EK5950000

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
8

[ 海关编码 ]:
2904909090

1-丁基磺酰氯合成路线

1-丁基磺酰氯上下游产品

1-丁基磺酰氯海关

[ 海关编码 ]: 2904909090

[ 中文概述 ]:
2904909090 其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物(不论是否卤化). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS:2904909090 sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of hydrocarbons, whether or not halogenated VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

1-丁基磺酰氯文献

Synthesis, characterization and antimicrobial activity of new aliphatic sulfonamide.

Bioorg. Med. Chem. 15 , 5105-9, (2007)

A series of novel aliphatic sulfonamide derivatives (1-7) were synthesized and characterized by elemental analyses, FT-IR, (1)H NMR, (13)C NMR and LC-MS techniques. All the synthesized compounds were ...

Nonpeptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors: substituted quinazolinediones and quinazolinones as potent fibrinogen receptor antagonists.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 8(5) , 483-6, (1998)

The synthesis and biological activity of a series of 3,6-substituted quinazolinediones and quinazolinones are described. The potent activity of these compounds as platelet aggregation inhibitors demon...


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