乙酸铊

1.用作氧化剂。与溴一起，可用作选择性亲电芳香溴化试剂。

2.用途氧化剂。烯、环丙烷、环烯胺的氧化。查耳酮的氧化重排。1一炔成甲基酮。不饱和甾体的顺式经化。对甲苯磺酰腙的氧化，生成醛酮。制芳香溴化物。

[ 密度 ]:
1.068g/cm3

[ 沸点 ]:
117.1ºC at 760mmHg

[ 熔点 ]:
182ºC

[ 分子式 ]:
C₂H₄O₂Tl

[ 分子量 ]:
264.43500

[ 闪点 ]:
40ºC

[ 精确质量 ]:
264.99600

[ PSA ]:
37.30000

[ LogP ]:
0.09090

[ 储存条件 ]:
Poison room

详细MSDS(安全技术说明书)

[ 危害码 (欧洲) ]:
T+:Verytoxic;N:Dangerous for the environment;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R26/28;R33;R51/53

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S13-S28-S45-S61

[ 危险品运输编码 ]:
UN 1707 6.1/PG 2

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
6.1

详细合成路线

乙酸铊上游产品

乙酸铊下游产品

1.将457g(约1mol)氧化铊（Ⅲ），在搅拌下慢慢加至2L热的（70～80℃）含110mL醋酸酐的冰醋酸溶液中，加毕，瓶壁用500mL冰醋酸冲洗，继续搅拌并加热至90～100℃之间。直至棕色的氧化铊全部溶解，约需2h。趁热用垂熔玻芯漏斗过滤。滤液冷至室温后，晶体析出，用玻璃砂芯漏斗滤出晶体。将收集到的固体溶于尽可能小体积的已加热至80～90℃的冰醋酸中（约需冰醋酸800mL）。过滤此热溶液，冷至室温，然后用冷水冷却至15℃，滤出醋酸铊（Ⅲ）晶体，平铺在玻璃皿上，放在置有固体氢氧化钾的真空干燥器中过夜，得产品467g。

2.将51g氧化铊（Ⅲ）加至300mL冰醋酸中，棕色的氧化铊（Ⅲ）逐渐溶解（约需加热一天）。过滤，冷却滤液，析出73g白色晶体。浓缩母液，又得到10g晶体。由于醋酸铊（Ⅲ）放置在空气中会变成棕色，因之用倾泻法滤集固体，并将固体放在盛有五氧化二磷的真空干燥器中干燥。

公司名：上海化源世纪贸易有限公司

区域：上海市普陀区

价格：

联系人：徐经理

产品详情：乙酸铊(III)

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公司名：上海阿拉丁生化科技股份有限公司

区域：上海市浦东新区

价格：
￥765.0/5g ￥需询单/1g ￥需询单/1g ￥需询单/1g

联系人：阿拉丁

产品详情：乙酸铊(III)

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