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1-溴-2-甲基萘

1-溴-2-甲基萘用途

用于有机合成

1-溴-2-甲基萘名称

[ CAS 号 ]:
2586-62-1

[ 中文名 ]:
1-溴-2-甲基萘

[ 英文名 ]:
1-Bromo-2-methylnaphthalene

[英文别名 ]:

2-methylnaphthyl bromide
Naphthalene, 1-bromo-2-methyl-
2-Methyl-1-bromonaphthalene
1-Br-2-Me-naphthalene
β-Methyl-α-bromonaphthalene
Naphthalene,1-bromo-2-methyl
EINECS 219-966-1
1-Bromo-2-methylnaphthalene
1-bromo-2-methyl-naphthalene
MFCD00003871

1-溴-2-甲基萘物理化学性质

[ 密度 ]:
1.4±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
300.9±11.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₁H₉Br

[ 分子量 ]:
221.093

[ 闪点 ]:
137.4±13.7 °C

[ 精确质量 ]:
219.988754

[ LogP ]:
4.68

[ 外观性状 ]:
透明黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.646

[ 储存条件 ]:
室温，密封

1-溴-2-甲基萘MSDS

1-溴-2-甲基萘安全信息

[ 符号 ]:

GHS07

[ 信号词 ]:
Warning

[ 危害声明 ]:
H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi: Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S36

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
2903999090

1-溴-2-甲基萘合成路线

1-溴-2-甲基萘上下游产品

1-溴-2-甲基萘上游产品

1-溴-2-甲基萘下游产品

1-溴-2-甲基萘制备

在一装有回流冷凝管、滴液漏斗、机械搅拌的500mL用黑色铝箔包裹的三口瓶中,加入2-甲基萘71g(0.5mol)、CCl4150mL,铁粉1g与一粒碘,冷却到0℃以下。在隔绝空气下搅拌。慢慢滴加溴80g(0.5mol)和CCl4150mL的混合溶液,6~8h滴完。维持温度5℃以下,在此温度下再搅拌反应2h,放置过夜。依次用等体积的5%亚硫酸钠溶液、5%氢氧化钠溶液和水洗涤,无水氯化钙干燥,过滤,减压蒸馏出CCl4后,减压分馏,收集152~156℃/1.86kPa馏分,得产品约93g,收率84%。

1-溴-2-甲基萘海关

[ 海关编码 ]: 2903999090

[ 中文概述 ]:
2903999090 其他芳烃卤化衍生物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2903999090 halogenated derivatives of aromatic hydrocarbons VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

1-溴-2-甲基萘文献

[Combined chemotherapy in generalized lymphogranulomatosis].

Vopr. Onkol. 21(3) , 19-24, (1975)

The author presents an analysis of the results of the combination chemotherapy with natulan, vincristin, novembichine and prednisolone in 43 patients showing generalized lymphogranulomatosis, mainly w...

Synthesis of chiral binaphthalenes using the asymmetric Suzuki reaction. Cammidge AN and Crépy KVL.

Tetrahedron 60(20) , 4377-4386, (2004)

Determination of halogenated compounds with supercritical fluid chromatography-microwave-induced plasma mass spectrometry. Olson LK and Caruso JA.

J. Anal. At. Spectrom. 7(6) , 993-998, (1992)

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