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1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺

1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺用途

1.亲电试剂，与芳经、呋喃、毗咯、N，N一二甲基苯胺等反可在其芳环上引入烯胺基，经水解成芳基烷基酮，加成试与共辘二烯加成和烯的〔2+2〕环加成得环丁酮衍生物;与schiff应剂碱反应生成环丁内酰胺衍生物等。

1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺名称

[ CAS 号 ]:
26189-59-3

[ 中文名 ]:
1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺

[ 英文名 ]:
Ghosez′s reagent

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

1-Chloro-N,N,2-trimethyl-1-propen-1-amine
1-chloro-N,N,2-trimethylprop-1-en-1-ylamine
1-Chloro-N,N,2-trimethylprop-1-en-1-amine
1-chloro-1-dimethylamino-2-methyl-prop-1-ene
N-(1-chloro-2-methylprop-1-enyl)-N,N-dimethylamine
Ghosez Reagent
Ghosez inverted exclamation markas reagent
1-Chloro-N,N,2-trimethylpropenylamine
dimethyl(1-chloro-2-methyl-1-propenyl)-amine
1-Propen-1-amine, 1-chloro-N,N,2-trimethyl-

1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
161.0±23.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₆H₁₂ClN

[ 分子量 ]:
133.619

[ 闪点 ]:
51.2±22.6 °C

[ 精确质量 ]:
133.065826

[ PSA ]:
3.24000

[ LogP ]:
2.22

[ 外观性状 ]:
无色至黄色液体

[ 蒸汽压 ]:
2.3±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.460

[ 储存条件 ]:
Freezer (-20°C)

1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺MSDS

1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺安全信息

[ 符号 ]:

GHS02, GHS05

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H226-H314

[ 警示性声明 ]:
P280-P305 + P351 + P338-P310

[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
C:Corrosive;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R10;R34

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S16-S26-S36/37/39-S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2734

[ WGK德国 ]:
3

[ 危险类别 ]:
8、3

[ 海关编码 ]:
2921199090

1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺合成路线

1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺制备

注意!光气有毒，应在通风橱中操作。少量活性酰胺，如二甲基酰胺可作催化剂。
1。制1-氯-N，N，2一三甲基亚丙基氯化亚按在装有磁力搅拌器、恒压加料漏斗B、导入管C(经一段聚乙烯软管与计量阱D相连)、干冰冷凝器气体·(依次与浓硫酸吸收瓶E、安全瓶F、氢氧化钾溶液吸收瓶G连接)的1升三颈烧瓶几(见图了)中，加三200毫升无水二氯甲烷，然后置于冰盐浴中冷·却。将计量阱置于干冰一丙酮浴中冷却，以使85一100毫升(1.2-1.4摩尔)光气冷凝成液体后，再慢慢地注入烧瓶A(也可徐徐温热后让光气蒸发，再通入二氯甲烷内)中。取下气体导入管C，换上温度计。在0℃和20分钟内，滴加115克(1摩尔)新蒸N，N一二甲基异丁醚胺(注)与150毫升无水二氯甲烷配成的溶液。在1小时左右内将温度逐步升至室温，使溶液中的气体快速逸出并开始沸腾后，让含有白色沉淀的反应混合物在室温下放置过夜。在50℃的水浴和水泵的微微减压下，蒸去过量的光气和大部分溶剂，并将其收集于冰冷却下的充氨容器内，瓶中即剩下1一氯一N，N，2一三甲基亚丙基氯化亚按白色或淡黄色固体

2. 制1一氯一N，N，2一三甲基丙烯胺
在装有滴液漏斗、搅拌器和回流冷凝器(与防潮气的硫酸阱连接)的三颈烧瓶巾，放置上述的亚按盐和200毫升无水二氯甲烷，搅拌成悬浮液后，在激烈搅拌下子1小时内滴加140克(1.4摩尔)三乙胺。升温至45℃使其回流，然后在室温下继续搅拌2小时。加150毫升干燥的低沸点石油醚，以使三乙胺盐酸盐完全沉淀。在氮气存在下，在砂芯漏斗上快速过滤，用300毫升石油醚洗涤。合并滤液和洗液，在氮才C存在下蒸出溶剂，然后用松针分馏柱分馏，得93一103克(60一77%)的产物。由于产物对潮乙元极敏感，应立即封存于安瓶中。

1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺海关

[ 海关编码 ]: 2921199090

[ 中文概述 ]:
2921199090 其他无环单胺及其衍生物及其盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2921199090 other acyclic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺文献

H. Bohme and H. G. Viehe, Eds.

Adv. Org. Chem. 9 , 421, (1976)

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