甲基苯骈三氮唑

甲基苯骈三氮唑用途

【用途一】
主要用作金属（如银、铜、铅、镍、锌等）的防锈剂与缓蚀剂，广泛应用于防锈油（脂）类产品中，多用于铜及铜合金的气相缓蚀剂循环水处理剂，汽车防冻液,高分子稳定剂，植物生长调节剂，润滑油添加剂，紫外线吸收剂等。本品也可与多种阻垢剂，杀菌灭藻剂配合使用。
【用途二】
该品主要用作金属（银、铅、镍、锌、铜和铜金属）的防锈剂和缓蚀剂，广泛用于防锈油（酯）类产品中，多用于铜和铜合金气相缓蚀剂、循环水处理剂、润滑油添加剂等。该品也可与多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用，尤其对循环冷却水系统缓蚀效果甚佳。

甲基苯骈三氮唑名称

[ CAS 号 ]:
29385-43-1

[ 中文名 ]:
5-甲基苯骈三氮唑

[ 英文名 ]:
Tolyltriazole

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

Stabinol MBTZ
cobratectt100
tolytriazole
1H-Benzotriazole, 4(or 5)-methyl-
Tolyltriazole
Tolutriazole
TOLYLTRIAZOLES
Tolyltriazol
1H-1,2,3-Benzotriazole, 7-methyl-
tdlyltriazole

甲基苯骈三氮唑物理化学性质

[ 密度 ]:
1.3±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
360.6±11.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
76-87°C

[ 分子式 ]:
C₁₄H₁₄N₆

[ 分子量 ]:
133.151

[ 闪点 ]:
181.5±12.2 °C

[ 精确质量 ]:
133.063995

[ PSA ]:
83.14000

[ LogP ]:
1.80

[ 外观性状 ]:
黄褐色至淡棕色颗粒或米色丸带有一种特有的气味

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.680

[ 储存条件 ]:
-20°C Freezer

[ 稳定性 ]:
Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents.

[ 水溶解性 ]:
<0.01 g/100 mL at 18 ºC

甲基苯骈三氮唑MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

甲基苯骈三氮唑毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: DM1300000

CHEMICAL NAME :: 1H-Benzotriazole, methyl-

CAS REGISTRY NUMBER :: 29385-43-1

LAST UPDATED :: 199806

DATA ITEMS CITED :: 8

MOLECULAR FORMULA :: C7-H7-N3

MOLECULAR WEIGHT :: 133.17

WISWESSER LINE NOTATION :: T56 BMNNJ X1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Oral

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: 675 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

TYPE OF TEST :: LC - Lethal concentration

ROUTE OF EXPOSURE :: Inhalation

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rat

DOSE/DURATION :: >1730 mg/m3/1H

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - somnolence (general depressed activity)

TYPE OF TEST :: LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Administration onto the skin

SPECIES OBSERVED :: Rodent - rabbit

DOSE/DURATION :: >4 gm/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :: Mutation in microorganisms

TEST SYSTEM :: Bacteria - Salmonella typhimurium

DOSE/DURATION :: 3333 ug/plate

REFERENCE :: EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 11(Suppl 12),1,1988 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X1038 No. of Facilities: 32676 (estimated) No. of Industries: 216 No. of Occupations: 115 No. of Employees: 526876 (estimated) No. of Female Employees: 45686 (estimated)

甲基苯骈三氮唑安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S22-S36/37/39

[ RTECS号 ]:
DM1300000

甲基苯骈三氮唑制备

甲基苯并三氮唑的制备方法与BTA类似，在工业上经典的方法是将甲苯二胺重氮化，在乙酸中环合而制得BTA，大多数生产厂家还是采用此合成路线。

使2,3-甲基邻苯二胺和3,4- 甲基邻苯二胺混合物溶于40～50℃的乙酸水溶液中，降温至5℃左右后。加入含量为40%的亚硝酸钠溶液以完成重氮化。然后升温至80～90℃完成闭环反应。使含甲基苯并三唑的油层与含乙酸的水层分离，用有机溶剂萃取油层，常压蒸馏萃取物以去除溶剂，减压蒸馏以回收粗甲基苯并三唑，再以重结晶法精制，于45～50℃下真空干燥，即可制得较纯的甲基苯并三唑。也有在完成闭环反应后，不进行油层和水层的分离，直接加入氢氧化钠溶液，经焦炭、硅藻土和连二亚硫酸钠过滤后，以40%～75%的硝酸或20%～ 25%的盐酸调PH值至5～5.5，对沉淀进行过滤、洗涤和干燥，即可制得较纯的甲基苯并三唑。还有以甲基邻苯二胺和亚硝酸乙基己酯为原料，以乙基己醇为溶剂，不经精馏精制即可制得较纯甲基苯并三唑的方法。