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NSC 368262

NSC 368262用途

NSC 368262是一种选择性STAT3抑制剂,可使STAT3中的Cys468烷基化,阻断磷酸化STAT3同源二聚体的DNA结合活性,IC50为10-50 uM,不抑制磷酸化Stat1同源二聚体的DNA结合；也破坏Stat1的DNA结合活性。/STAT3异二聚体(IC50=50-100 uM),阻断肿瘤细胞系细胞核中活化的Stat3的积累,显着抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

NSC 368262名称

[ CAS 号 ]:
299421-08-2

[ 英文名 ]:
NSC 368262

NSC 368262生物活性

[ 描述 ]:

NSC 368262是一种选择性STAT3抑制剂,可使STAT3中的Cys468烷基化,阻断磷酸化STAT3同源二聚体的DNA结合活性,IC50为10-50 uM,不抑制磷酸化Stat1同源二聚体的DNA结合；也破坏Stat1的DNA结合活性。/STAT3异二聚体(IC50=50-100 uM),阻断肿瘤细胞系细胞核中活化的Stat3的积累,显着抑制小鼠模型中的肿瘤生长。

[参考文献]

References 1. Buettner R, et al. ACS Chem Biol. 2011 May 20;6(5):432-43. View Related Products by Target STAT

NSC 368262物理化学性质

[ 分子式 ]:
C22H22N2O6

[ 分子量 ]:
410.426

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