三氯乙酰基异氰酸酯
三氯乙酰基异氰酸酯用途
有机中间体。
三氯乙酰基异氰酸酯名称
[ CAS 号 ]:
3019-71-4
[ 中文名 ]:
三氯乙酰异氰酸酯
[ 英文名 ]:
Trichloroacetyl isocyanate
[中文别名 ]:
[英文别名 ]:
- Acetyl isocyanate, trichloro-
- 2,2,2-trichloroethanecarbonyl isocyanate
- Acetyl isocyanate,trichloro
- 2,2,2-trichloro-acetyl isocyanate
- EINECS 221-165-7
- Trichloroacetyl isocyanate
- trichloromethylcarbonylisocyanate
- OCNVXGGG
- Isocyanic Acid Trichloroacetyl Ester
- 2,2,2-Trichloroacetyl isocyanate
三氯乙酰基异氰酸酯物理化学性质
[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3
[ 沸点 ]:
186.0±35.0 °C at 760 mmHg
[ 分子式 ]:
C3Cl3NO2
[ 分子量 ]:
188.397
[ 闪点 ]:
65.6±0.0 °C
[ 精确质量 ]:
186.899460
[ PSA ]:
46.50000
[ LogP ]:
2.38
[ 外观性状 ]:
液体;Colorless to Almost colorless clear liquid
[ 蒸汽压 ]:
0.7±0.4 mmHg at 25°C
[ 折射率 ]:
1.539
[ 储存条件 ]:
2-8°C
[ 水溶解性 ]:
分解
三氯乙酰基异氰酸酯MSDS
三氯乙酰基异氰酸酯安全信息
[ 符号 ]:
GHS05, GHS06, GHS08
[ 信号词 ]:
Danger
[ 危害声明 ]:
H311-H314-H331-H334
[ 补充危害声明 ]:
Reacts violently with water.
[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338-P310
[ 个人防护装备 ]:
Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
[ 危害码 (欧洲) ]:
T:Toxic;
[ 风险声明 (欧洲) ]:
R14;R23/24/25;R34;R42
[ 安全声明 (欧洲) ]:
S23-S26-S36/37/39-S45-S8
[ 危险品运输编码 ]:
UN 2206 6.1/PG 3
[ WGK德国 ]:
3
[ 包装等级 ]:
II
[ 危险类别 ]:
6.1
[ 海关编码 ]:
2929109000
三氯乙酰基异氰酸酯上下游产品
三氯乙酰基异氰酸酯上游产品
三氯乙酰基异氰酸酯下游产品
三氯乙酰基异氰酸酯海关
[ 海关编码 ]: 2929109000
[ 中文概述 ]:
2929109000. 其他异氰酸酯. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途
[ Summary ]:
2929109000. other isocyanates. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%
三氯乙酰基异氰酸酯文献
J. Mol. Model. 8(2) , 44-9, (2002)
The conformational stability and vibrational infrared and Raman spectra of trichloroacetyl isocyanate (CCl3CONCO) were investigated by ab initio MP2 and density functional B3LYP calculations using the...
Improved catalytic and stereoselective glycosylation with glycosyl N-trichloroacetylcarbamate: application to various 1-hydroxy sugars.Carbohydr. Res. 345(6) , 740-9, (2010)
Efficient catalytic and stereoselective glycosylation was achieved by activating a glycosyl N-trichloroacetylcarbamate with a catalytic amount of Lewis acid in the presence of a glycosyl acceptor and ...
D.R. TaylorCan. J. Chem. 54 , 189, (1976)
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