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3-氯-4-氟硝基苯

3-氯-4-氟硝基苯用途

【用途一】
氟哌酸的中间体。也可用于制3-氯-4-氟苯胺,是合成喹诺酸等药物的基本原料。

3-氯-4-氟硝基苯名称

[ CAS 号 ]:
350-30-1

[ 中文名 ]:
3-氯-4-氟硝基苯

[ 英文名 ]:
3-Chloro-4-fluoronitrobenzene

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

3-氯-4-氟硝基苯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.5±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
232.5±20.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
40-42 °C(lit.)

[ 分子式 ]:
C6H3ClFNO2

[ 分子量 ]:
175.545

[ 闪点 ]:
94.4±21.8 °C

[ 精确质量 ]:
174.983627

[ PSA ]:
45.82000

[ LogP ]:
2.60

[ 外观性状 ]:
白色至淡黄色晶体粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.1±0.4 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.555

[ 储存条件 ]:
库房低温,通风,干燥

3-氯-4-氟硝基苯MSDS

3-氯-4-氟硝基苯毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
CZ0720000
CHEMICAL NAME :
Benzene, 2-chloro-1-fluoro-4-nitro-
CAS REGISTRY NUMBER :
350-30-1
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
1944997
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
3
MOLECULAR FORMULA :
C6-H3-Cl-F-N-O2
MOLECULAR WEIGHT :
175.55
WISWESSER LINE NOTATION :
WNR CG DF

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation in microorganisms
TEST SYSTEM :
Bacteria - Salmonella typhimurium
DOSE/DURATION :
102 ug/plate
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 116,217,1983

3-氯-4-氟硝基苯安全信息

[ 符号 ]:

GHS05, GHS07

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H302-H315-H318-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P280-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn:Harmful;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R20/21/22;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S39-S36/37/39

[ 危险品运输编码 ]:
2811

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
CZ0720000

[ 包装等级 ]:
III

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
2904909090

3-氯-4-氟硝基苯合成路线

3-氯-4-氟硝基苯上下游产品

3-氯-4-氟硝基苯制备

用氟苯以混酸硝化,生成对氟硝基苯,然后以氯气氯化制得该品。


3-氯-4-氟硝基苯海关

[ 海关编码 ]: 2904909090

[ 中文概述 ]:
2904909090 其他烃的磺化、硝化、亚硝化衍生物(不论是否卤化). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
HS:2904909090 sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives of hydrocarbons, whether or not halogenated VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

3-氯-4-氟硝基苯文献

Microwave mediated reduction of heterocycle and fluorine containing nitroaromatics with Mo (CO)6 and DBU. Spencer J, et al.

Tetrahedron 64(44) , 10195-10200, (2008)

Microwave-assisted traceless synthesis of benzimidazolones. Xu X-J and Zong Y-X.

Tetrahedron Lett. 48(1) , 129-32, (2007)

Practical and efficient synthesis of N-fused tricyclic indoles. Koay N, et al.

Tetrahedron Lett. 52(1) , 122-4, (2011)


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