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4-乙氧基苯乙酸乙酯

4-乙氧基苯乙酸乙酯用途

对乙氧基苯乙酸乙酯是制备乙氰菊酯的中间体

4-乙氧基苯乙酸乙酯名称

[ CAS 号 ]:
40784-88-1

[ 中文名 ]:
4-乙氧基苯基乙酸乙酯

[ 英文名 ]:
ethyl 4-ethoxyphenylacetate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

ethyl p-ethoxyphenylacetate
ETHYL 4-ETHOXYPHENYLACETATE
MFCD00051917

4-乙氧基苯乙酸乙酯物理化学性质

[ 密度 ]:
1.045g/cm3

[ 沸点 ]:
289.2ºC at 760mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₂H₁₆O₃

[ 分子量 ]:
208.25400

[ 闪点 ]:
116.8ºC

[ 精确质量 ]:
208.11000

[ PSA ]:
35.53000

[ LogP ]:
2.19090

[ 折射率 ]:
1.502

[ 储存条件 ]:
室温

4-乙氧基苯乙酸乙酯安全信息

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 海关编码 ]:
2918990090

4-乙氧基苯乙酸乙酯合成路线

详细合成路线

4-乙氧基苯乙酸乙酯制备

其制备方法可以用苯乙醚为原料，在浓盐酸和苯溶液中通氯化氢饱和，然后加入冷的甲醛水溶液，继续通氯化氢，混合物在室温下搅拌2h，使苯乙醚进行氯甲基化，反应液分出水层、苯层，用NaHCO₃溶液洗涤至中性，干燥，减压蒸去苯，得无色透明的邻、对乙氧基氯苄。该混合物是一个不稳定的化合物，不能分离，进一步进行氰化，在氰化钠水溶液中，加入丙酮、四丁基溴化铵为相转移催化剂，再加入邻、对乙氧基氯苄，在56℃剧烈搅拌6h，冷却加入水，分去水层，油层洗涤至中性，为橘黄色的液体，是邻、对乙氧基氰苄，在减压下进行分馏，得对乙氧基氰苄。
对乙氧基氰苄加入到含氢氧化钾的乙二醇溶液中，加热搅拌下反应，冷到室温，酸化，加入水和苯，用苯萃取对乙氧基苯乙酸，然后蒸馏除去苯，得对乙氧基苯乙酸，进一步与无水乙醇在酸催化剂存在下酯化，得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对甲基苯酚为原料，先用硫酸二乙酯醚化生成对甲基苯乙醚，进一步氯化得到对乙氧基苄氯，然后与氰化钠在相转移催化剂存在下氰化得对乙氧基氰苄，再水解生成对乙氧基苯乙酸，酯化得对乙氧基苯乙酸乙酯。
也可以用对乙氧基苯乙酮在硫化哌嗪存在下与氢氧化钠反应，反应温度135～140℃，反应20h，反应结束，冷却后处理，也可以制备对乙氧基苯乙酸，再进一步制备对乙氧基苯乙酸乙酯

4-乙氧基苯乙酸乙酯海关

[ 海关编码 ]: 2918990090

[ 中文概述 ]:
2918990090. 其他含其他附加含氧基羧酸（包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物）. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2918990090. other carboxylic acids with additional oxygen function and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%